CAS: 5464-22-2; Tetramethyl Ethane-1,1,2,2-Tetracarboxylate

该化合物是一种有机化合物,有四组碳酸,每个组都与甲基组同化;这种结构有助于其相对较高的分子重量和独特的化学特性;这种化合物一般没有色度,可粉黄黄色液体或固体,取决于温度和纯度;它溶于有机溶剂,但由于其水分恐丁甲基组,在水中溶解性有限;由于存在多种碳箱酸组,因此有可能在各个领域应用,包括作为有机合成的建筑块,在聚合化学中,以及作为协调化学的一种潜在离子.此外,其再活性可能受到四甲基组引进的阻塞性的影响,这可能影响其与其他化学物种的相互作用.应当参考安全数据,以便处理,如同所有化学物质一样,确保采取适当的防范措施.

结构式图片

相似化合物

40967-67-7 609-02-9 1186-73-8

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

tetraethyl ethane-1,1,2,2-tetracarboxylate sodium methylate malonic acid dimethyl ester dimethyl diazomalonatetetraethyl ethane-1,1,2,2-tetracarboxylate 3-Phenyl-1.1.2.2-tetramethoxycarbonyl-propan Tetramethyl ethylenetetracarboxylate tetramethyl ester of 1-methoxyethane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid

合成工艺路线路线简述

    📜丙二酸二甲酯置于甲醇,溴,Sodium体系中,化学反应生成 乙烷-1,1,2,2-四甲酸四甲酯
    参考文献:一些hexa-1,5-Diene-1,1,3,3,3,4,4,6,6-八羧酸酯的结构
    标题:一些hexa-1,5-Diene-1,1,3,3,3,4,4,6,6-八羧酸酯的结构
    摘要:已经证明了通过缩合作为1,5-二烯的1,5-二烯的甲基或乙基二二羧基戊二酸乙酯分子而得到的八甲基酯的熔点为139°和八乙基酯的熔点为86°的结构.这些酯类所显示的完全缺乏正常的亲电烯烃反应性,不能通过分子内环化成双环[2,1,1]己烷或双环[2,2,0]己烷的异构体来解释,并且被认为是由于极性相反引起的.和空间因素.由ingold,Parekh和shoppee于1936年记录的实验工作已被证实,并进行了重复,然后通过NMR光谱学和质谱法证明了结构,只有一个例外.
    DOI:10.1039/j39710003673

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Wu, T.; Moeller, K. D., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 481.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知