CAS: 53451-90-4; Phenyl 4-Trifluoromethylphenyl Sulfide

该化合物是一种有机化合物,其特征是硫磺原子结为两个苯基组和一个三氟甲基组,这种化合物一般具有高度的亲脂性,因为有三氟甲基组,可以增强它的稳定性和影响其反应性.硫磺原子在各种化学反应中具有核分裂作用.此外,由于三氟甲基二苯基硫化物的电镀性质,该化合物可能表现出有趣的电子特性,可能影响分子中的总体电子密度,研究和工业应用中经常使用该化合物,特别是在合成药品和农用化学品时,在处理和储存准则中应参考安全数据表,因为含有硫磺和氟的化合物可能会对健康和环境造成特定风险.

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    上下游产品

    tetra-n-butylammonium cyanide sodium thiophenolate 1-(trifluoromethyl)-4-(phenylsulfonyl)benzene 1-(phenylsulfinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 4-Trifluoromethyl Diphenyl Sulfide 主要起始原料 4-Trifluoromethylphenylboronic Acid And Thiophenol
    • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Trifluoromethylphenylboronic Acid 和 Thiophenol
    S-(4-(Trifluoromethyl)Phenyl) Benzothioate置于1,3-Bis[(Diphenylphosphino)Propane]Dichloronickel(II),Sodium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 15.0H,以98%的收率获得产物4-三氟甲基二苯硫醚
    参考文献:使用空气和水分稳定的镍预催化剂,通过镍催化进行脱羰硫醚化
    标题:使用空气和水分稳定的镍预催化剂,通过镍催化进行脱羰硫醚化
    摘要:据报道,一种通过c-s裂解对芳基硫酯进行脱羰硫醚化的通用,高度选择性的方法.这些反应可通过商业上可获得的,用户友好的,廉价的,对空气和水分稳定的镍预催化剂来促进.该过程具有宽泛的官能团耐受性,包括游离苯胺,氰化物,酮,卤化物和芳基酯,从而可以利用普遍存在的羧酸作为最终的交叉偶联前体(参见常规的芳基卤化物或假卤化物)有效地产生硫醚.描述了选择性研究和位点选择性正交交叉偶联/硫醚化.这种硫酯的活化/偶联已经在生物相关药物类似物的方便合成中得到了强调.鉴于硫醚和ni(II)预催化剂,我们预计这种用户友好的方法将引起广泛关注.
    DOI:10.1039/c8Cc00271A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2007064869-A2
    优先权日:2005-12-01
    标 题:Catalysts for aryl sulfide synthesis and method of producing aryl sulfides
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    摘要:Ronson, T. O.; Fairlamb, I. J. S., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 191.
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