CAS: 5294-61-1; Cvt-2738

该化合物是属于氟化烃衍生物类别的化学化合物,具有六人环状环状,由六人组成环状铁环状矿,代之以碳基组和2,6-二甲基苯基组,其特征为潜在的生物活动,通常因其药用特性而在药用化学中进行探索,二甲基联苯组的存在可能增强亲脂性,影响其与生物膜和受体的相互作用.此外,碳基集团可以参与氢联结,这可能影响溶性与再活动.该化合物的结构表明,它可能表现出各种化学行为,包括核细胞替代反应中潜在的再活动,总体而言,4[2, (6)-二亚甲基苯 氨基基甲基丙基甲酸]丙胺对研究环境感兴趣,特别是在研制治疗剂方面.然而,具体的应用和安全简介将需要进一步的调查和数据.

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CAS号110-85-0 哌嗪 | CAS号1131-01-7 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 | CAS号142-63-2 哌嗪(六水) | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号108-18-9 二异丙胺 | CAS号57260-71-6 1-B°C-哌嗪 | CAS号87-62-7 2,6-二甲基苯胺 | CAS号95635-55-5 雷诺嗪

合成工艺路线路线简述

    2,6-二甲基氯代乙酰苯胺置于三乙胺,三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺
    参考文献:Benzyl And Sulfonyl Derivatives Of N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(Piperazin-1-yl)Acetamide (T2288): Biological Screening And Fingerprint Applications
    标题:Benzyl And Sulfonyl Derivatives Of N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(Piperazin-1-yl)Acetamide (T2288): Biological Screening And Fingerprint Applications
    摘要:一系列的五个n-(2,6-二甲基苯基)-2-(哌嗪-1-基)乙酰胺(t2288)磺酰胺6A-E及其五个烷基化哌嗪衍生物8A-E已经合成,表征并进行了抗菌,抗真菌和驱虫活性筛选.其中一些化合物表现出显著的生物活性.分子对接到目标蛋白的晶体结构中显示,活性化合物显示出与标准相似的结合位姿,表明结合能量与活性化合物的观测到的体外数据有非常好的相关性.最后,对潜在指纹分析的研究表明,化合物6C表现出非常好的粘性和指纹节奏,没有密集的灰尘.所得到的化合物可用于检测所有类型的平坦表面上的指纹,因此易于用于检测隐藏的指纹.这项研究可以提供一个优秀的平台,可以导致潜在的抗菌,抗真菌,驱虫和指纹剂的发现.
    DOI:10.13005/ojc/350117

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    1: Yao Z, Gong S, Guan T, Li Y, Wu X, Sun H. Synthesis of ranolazine metabolites and their anti-myocardial ischemia activities. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2009 Nov;57(11):1218-22.

    合成参考文献


    摘要:S113 | SWISSPHARMA24 | 2024 Swiss Pharmaceutical List with Metabolites | DOI:10.5281/zenodo.10501043
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2006).
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