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CAS: 50276-98-7; 1-Oxoisochroman-5-Carbaldehyde
该化合物是一种天然的化学化合物,被归类为氟氯素,主要来自各种植物来源,特别是青蒿素的植物来源;乙烯色朗醇,展示了一系列生物活动,包括抗氧化剂特性,有助于其潜在的健康惠益;该化合物的特点是独特的化学结构,包括多种增强极地溶剂中活性和溶性的氢氧基化合物组;该化合物经常被研究其潜在的治疗用途,包括防炎和抗微生物效应;此外,该化合物在植物色素和防范环境压力方面可能发挥作用;与许多氟氯素一样,其生物利用率和人类代谢性是正在进行的研究的主题,强调了解其药用药用药学的重要性.
英文名称
1-Oxoisochroman-5-Carbaldehyde
中文名称
1-氧代异苯并二氢吡喃-5-甲醛
IUPAC名称
Erythrocentaurin
其它别名
红白金花内酯
CAS编号
50276-98-7
MFCD编号:
MFCD18969213
FDA UNII编号:
295RS6D94V
分子式:
C10H8O3
分子量:
176.17
产品CID:
1490276
产品分类
有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
TUADBWMDDLWUME-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8O3/c11-6-7-2-1-3-9-8(7)4-5-13-10(9)12/h1-3,6H,4-5H2
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
0
可旋转键数
1
物理性质
熔点
143-146 °C
沸点
418.1±45.0 °C(预测)
闪点
192.8 °C
密度
1.300±0.06 g/cm3(预测)
PSA:
43.37
LogP:
1.212
蒸汽压
3.37E-07 mmHg at 25 °C
外观形态
固体-粉末
储存条件
Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
产品应用
该化合物是抗乙基乙基苯乙基丙基乙醇的制剂,显示体外HEPG 2.2.15 细胞线上的活动.
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明
H303+H313+H333
上下游产品
methanol
swertiamarin
1-oxo-is°Chroman-5-carbaldehyd-(2-amino-phenylimine)
1-oxo-is°Chroman-5-carboxylic acid
2,6-bis-hydroxymethyl-phenethyl alcohol
合成工艺路线路线简述
📜Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于emulsin-Substances体系中,化学反应生成 红白金花内酯
参考文献:Tomita,Nippon Kagaku Zasshi,1960,Vol. 81,P. 1726,1729
标题:Tomita,Nippon Kagaku Zasshi,1960,Vol. 81,P. 1726,1729
海关参考信息
2902600000-乙苯
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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主要参考文献
1: Chang J, Zhou B. Biotransformation of swertiamarin by Aspergillus niger. Pak J Pharm Sci. 2015 Nov;28(6):1933-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.02.009. Epub 2015 Feb 16. doi: 10.1002/bmc.3406. Epub 2015 Jan 21. doi: 10.1016/j.jpba.2014.12.003. Epub 2014 Dec 12. doi: 10.1002/jssc.201401030. Epub 2015 Jan 19.
合成参考文献
参考文献:10.1016/0031-9422(73)85050-2
摘要:Chapelle JP. Isolement de derives seco-iridoides d'Anthocleista zambesiaca. Phytochemistry. 1973 May;12(5):1191–2. doi: 10.1016/0031-9422(73)85050-2.
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