CAS: 482577-59-3; Methyl ((2'-Cyano-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-L-Valinate Hydrochloride

该化合物是化学合成的中间体,主要用于医药研发,其主要结构特征包括一个双联苯核心,配有西诺替代成分和L-valine甲基酯酸盐,使其成为生物活性化合物合成中的宝贵前体;盐盐能增强溶解性和稳定性,便于处理和储存;该化合物对于筹备II型血管感应器对立剂和其他治疗剂尤为重要;其高纯度和定义明确的立体化学学确保合成应用的一贯性,支持严格的制药和药用化学研究.

英文名称Methyl ((2'-Cyano-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-L-Valinate Hydrochloride
中文名称N-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-L-缬氨酸甲酯盐酸盐
IUPAC名称methyl ((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-L-valinate hydrochloride
其它别名L-Valine,N-[(2'-cyano[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl]-, methyl ester, monohydr°Chloride(9CI)
CAS编号482577-59-3
MFCD编号:MFCD08460094
EINECS号:610-414-9
FDA UNII编号:TM6Z9X8JN4
分子式:C20H23ClN2O2
分子量:358.87
产品CID: 1477018
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→缬氨酸及其衍生物

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InChIKey: AZQXUWUZQLZNIM-FYZYNONXSA-N
AZQXUWUZQLZNIM-FYZYNONXSA-N…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

相似化合物

478909-66-9 137863-89-9 482577-59-3

物理性质

熔点186 °C
沸点186 °C
PSA:62.12
LogP:3.93428
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色固体
储存条件惰性气氛,室温

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号6306-52-1 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 | CAS号114772-54-2 4'-溴甲基-2-氰基联苯 | CAS号137863-89-9 缬沙坦烃化物 | CAS号137862-53-4 缬沙坦

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 L-Valine, N-[(2'-Cyano[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl]-, Methyl Ester, Monohydrochloride 主要起始原料 L-Valine Methyl Ester Hydrochloride And 4-Bromomethyl-2-Cyanobiphenyl
(文献来源)合成步骤主要原料 L-Valine Methyl Ester Hydrochloride 和 4-Bromomethyl-2-Cyanobiphenyl

邻氯苯腈置于triphenyl Nickel Chloride,N,N-二异丙基乙胺体系中,用四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 N-(2'-氰基联苯-4-基甲基)-L-缬氨酸甲酯盐酸盐
参考文献:一种缬沙坦杂质的控制方法
标题:一种缬沙坦杂质的控制方法
摘要:本发明公开了一种缬沙坦杂质的控制方法,涉及有机化学杂环化合物技术领域,包括三苯基氯化镍,四氢呋喃溶剂,邻氯苯腈,氮气,乙酸乙酯,盐酸溶液,氢氧化钠浓度,饱和盐水,无水硫酸钠,异丙醇,正己烷,N‑溴代丁二酰亚胺,过氧化二苯甲酰,四氯化碳,无水甲醇,二氯亚砜,无水乙醚,二异丙基乙胺,二甲基甲酰胺,一氯甲基;该缬沙坦杂质通过在制备合成缬沙坦的步骤上,在合成制备缬沙坦的配方中逐次控制合成反应时间,温度,原材料占比份数,以此控制缬沙坦杂质种类及含量的反应生成,解决了缬沙坦在原材料上合成时,遗留毒素杂质的问题,实现减少了混有杂质的缬沙坦提纯去杂的反复工序的功能.