CAS: 26820-62-2; 4-(5-Nitropyridin-2-yl)Morpholine

该化合物是一种有机化合物,其特征是用甲状腺素组和硝基体组群取代了状腺环,硝基质组在环的5点位置的存在有助于其电子脱色特性,从而影响化合物的再活性和溶性.甲状腺组是含有氧原子和氮原子的六人环,它增强了化合物的基本性,并能够参与氢结合,从而影响其在各种化学环境中的相互作用.该化合物通常是黄色至橙色固态的,在极地有机溶剂中可溶解.由于其潜在的生物活动,特别是在药物开发过程中,它经常被用于医药化学和研究中.应当参考安全数据,因为硝基化合物可能具有危险性,应当遵循适当的处理程序.

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相似化合物

52023-68-4 24255-27-4 82205-55-8

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CAS号110-91-8 吗啉 | CAS号4548-45-2 2-氯-5-硝基吡啶 | CAS号4487-59-6 2-溴-5-硝基吡啶 | CAS号2530-26-9 3-硝基吡啶 | CAS号14212-87-4 1,1-双(吗啉基)乙烯 | CAS号14080-32-1 5-硝基嘧啶 | CAS号904326-93-8 6-(4-吗啉基)-3-吡啶硼酸 | CAS号110-89-4 六氢吡啶 | CAS号5470-18-8 2-氯-3-硝基吡啶 | CAS号1346257-83-7 diethyl (5-nitr... | CAS号52023-68-4 3-氨基-6-吗啉基吡啶 | CAS号290296-68-3 Befetupitant

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-5-硝基吡啶 以 乙腈 用作溶剂,化学反应生成2-吗啉基-5-硝基吡啶
    参考文献:Synthesis And Aminolysis Of 2,4-Dinitrophenyl And 5-Nitropyridinen-Hydroxy Oxime Derivatives
    标题:Synthesis And Aminolysis Of 2,4-Dinitrophenyl And 5-Nitropyridinen-Hydroxy Oxime Derivatives
    摘要:制备了 2,4-二硝基苯氧基衍生物 12-16 和 5-硝基-2-吡啶氧基衍生物 18-22.通过元素分析,红外光谱和核磁共振对产物进行了鉴定.12-16 和 18-22 以吗啉为亲核体,在 Ch3Cn 中发生亲核芳香取代反应,分别得到 N-(2,4-二硝基苯基)吗啉 (23) 和 N-(5-硝基-2-吡啶基)吗啉 (24).在一定温度范围内对这些反应在 Ch3Cn 中的动力学进行的分光光度测量表明,这些反应不是由吗啉催化的.12-16 和 18-22 与吗啉反应的布氏曲线图呈线性,斜率分别为 β12-16 =-1.58 +/-0.1 和 β18-22 =-1.15 +/-0.25.与反应活性最低的底物相比,这些相对速率常数以及较低的负β值都表明,齐聚物中间体的分解是一个缓慢的过程.低活化参数(δh# 和 δs#)与提出的过渡态(t#)相符.在决定速率的步骤中,Ro-阴离子的排出是通过分子内氢键与中间体 T# 中的氨氢结合来实现的.
    Doi:10.1246/bcsj.20110015

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:KR-20150032571-A
    优先权日:2012-07-03
    标 题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis

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    合成参考文献


    摘要:U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals., NX#03678
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