📜2-氯-5-硝基吡啶 以 乙腈 用作溶剂,化学反应生成2-吗啉基-5-硝基吡啶
参考文献:Synthesis And Aminolysis Of 2,4-Dinitrophenyl And 5-Nitropyridinen-Hydroxy Oxime Derivatives
标题:Synthesis And Aminolysis Of 2,4-Dinitrophenyl And 5-Nitropyridinen-Hydroxy Oxime Derivatives
摘要:制备了 2,4-二硝基苯氧基衍生物 12-16 和 5-硝基-2-吡啶氧基衍生物 18-22.通过元素分析,红外光谱和核磁共振对产物进行了鉴定.12-16 和 18-22 以吗啉为亲核体,在 Ch3Cn 中发生亲核芳香取代反应,分别得到 N-(2,4-二硝基苯基)吗啉 (23) 和 N-(5-硝基-2-吡啶基)吗啉 (24).在一定温度范围内对这些反应在 Ch3Cn 中的动力学进行的分光光度测量表明,这些反应不是由吗啉催化的.12-16 和 18-22 与吗啉反应的布氏曲线图呈线性,斜率分别为 β12-16 =-1.58 +/-0.1 和 β18-22 =-1.15 +/-0.25.与反应活性最低的底物相比,这些相对速率常数以及较低的负β值都表明,齐聚物中间体的分解是一个缓慢的过程.低活化参数(δh# 和 δs#)与提出的过渡态(t#)相符.在决定速率的步骤中,Ro-阴离子的排出是通过分子内氢键与中间体 T# 中的氨氢结合来实现的.
Doi:10.1246/bcsj.20110015