CAS: 134107-69-0; (R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(Thiazol-4-yl)Propanoic Acid
该化合物是一种合成氨酸衍生物,其特点是有硫氨酸环和三丁氧碳基(Boc)保护组.Boc组通常用于浸渍合成以保护氨基组,便利形成无干扰的peptide 键.硫酸碱会有助于化合物的独特特性,包括潜在的生物活动和由于其超环结构而相互作用.这种化合物通常用于医药化学和peptide合成领域,它可以作为更复杂的分子的建筑块.其溶性,稳定性和再活性可因使用的具体条件和溶剂而不同.和许多氨酸衍生物一样,Boc-D-4-Thiazolylanine可能会表现出特定的立体化学结构,影响其生物活动以及与受体或酶的相互作用.
- 英文名称(R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(Thiazol-4-yl)Propanoic Acid
- 中文名称(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(噻唑-4-基)丙酸
- IUPAC名称(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(thiazol-4-yl)propanoic acid
- 其它别名N-Boc-3-(噻唑-4-基)-D-丙氨酸; Boc-D-4-Thiazoylalanine
- CAS编号134107-69-0
- MFCD编号:MFCD00079680
- EINECS号:812-375-5
- 分子式:C11H16N2O4S分子量:272.33
- 产品CID: 515914
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻唑类化合物
相似化合物
119434-75-2 205528-32-1 119433-80-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号134038-92-9 1-[(R)-3-benzyl...合成工艺路线路线简述
📜4-((R)-3-Benzyloxycarbonyl-5-Oxo-4-Oxazolidinone)Methylthiazole置于盐酸,Sodium Hydroxide,氢溴酸,碳酸氢钠,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 27.0H,反应生成丁氧羰基-3-(4-噻唑基)-D-苯丙酸
参考文献:Hsiao,Chi-Nung; Leanna,M. Robert; Bhagavatula,Lakshmi,Synthetic Communications,1990,Vol. 20,# 22,P. 3507-3517
标题:Hsiao,Chi-Nung; Leanna,M. Robert; Bhagavatula,Lakshmi,Synthetic Communications,1990,Vol. 20,# 22,P. 3507-3517
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
