CAS: 124668-46-8; 3-Methylazetidin-3-Ol Hydrochloride

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是三点盐状盐状的甲基替代乙基乙基丁环和氢氧化锡组,该结构在制药和农用化学合成中具有反活性作用,特别是作为生物活性分子的构件.盐能增强稳定性和溶解性,便于处理和储存.其受制约的环系统有助于符合性硬性,使其在药物设计中具有优化目标互动的价值.该化合物的合成灵活性允许进一步的功能化,支持医药化学和材料科学的应用.通常可以使用高纯度来确保研究和工业过程的一致性.

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2025129021-A1
    优先权日:2023-09-19
    标 题:Small molecule protein synthesis modulators
    发明人:GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
    权利人:INTERDICT BIO INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I), Formula (V)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

    专利号:EP-2725028-B1
    优先权日:2008-10-22
    标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

    专利号:US-9428490-B2
    优先权日:2011-07-29
    标 题 :Nuclear transport modulators and uses thereof
    发明人:SANDANAYAKA VINCENT P; SHACHAM SHARON; KAUFFMAN MICHAEL; SHECHTER SHARON; MCCAULEY DILARA; LANDESMAN YOSEF; SENAPEDIS WILLIAM; SAINT-MARTIN JEAN-RICHARD
    权利人:SANDANAYAKA VINCENT P; SHACHAM SHARON; KAUFFMAN MICHAEL; SHECHTER SHARON; MCCAULEY DILARA; LANDESMAN YOSEF; SENAPEDIS WILLIAM; SAINT-MARTIN JEAN-RICHARD; KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
    摘要:The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.
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