CAS: 121219-08-7; B-[4-(Hexyloxy)Phenyl]Boronic Acid
该化合物是一种有机有机体化合物,其特征是,在一种苯环上有一个附于一种碳酸性功能组,该物质组又被一个乙氧基组所取代;该化合物通常具有诸如有机溶剂中溶性以及由于碱酸溶性而可能与各种电极发生反应等特性,这些特性可形成可逆的共价与二醇的结合;乙氧基苯基替代成分可增强分子的亲脂性,使之适合于有机合成和材料科学的应用;此外,乙酸因其在铃木-米亚鲁交叉相交反应中的作用而闻名,这些作用对于形成碳-碳联系至关重要;该化合物还可能具有有趣的光学特性,可用于发展传感器或药物设计的医药化学化学化学.
- 英文名称B-[4-(Hexyloxy)Phenyl]Boronic Acid
- 中文名称4-己氧基苯硼酸
- IUPAC名称(4-(hexyloxy)phenyl)boronic acid
- 其它别名4-己氧基苯基硼酸; (4-Hexyloxyphenyl)Boronic Acid; 4-(N-Hexyl-1-Oxy)Phenylboronic Acid; 4-Hexyloxybenzeneboronic Acid; Para-Hexyloxyphenylboronic Acid; P-Hexyloxyphenylboronic Acid; 4-Hexyloxyphenylboronicacid
- CAS编号121219-08-7
- MFCD编号:MFCD04039027
- EINECS号:805-843-5
- 分子式:C12H19BO3分子量:222.09
- 产品CID: 287002
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
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参考文献:通过对接辅助结构-活性分析探讨g蛋白偶联的溶血磷脂酰丝氨酸受体gpr34 / Lps 1的疏水结合口袋.
标题:通过对接辅助结构-活性分析探讨g蛋白偶联的溶血磷脂酰丝氨酸受体gpr34 / Lps 1的疏水结合口袋.
摘要:某些g蛋白偶联受体(gpcr)的配体已被鉴定为内源性脂质,例如溶血磷脂酰丝氨酸(lysops).在这里,我们分析了lysops受体亚型之一的gpr34配体的结构-活性关系的分子基础,重点是疏水口袋对长链脂肪酸部分的识别.通过将苯环引入2-脱氧的脂肪酸部分-Lysops,我们探索了结合位点对疏水形状的偏好.具有末端芳族部分的修饰的含三苯的脂肪酸替代物显示出对gpr34的有效激动活性.这些衍生物与基于gpr34的同源性建模/基于分子动力学的虚拟结合位点的计算对接表明,基于苯的脂质替代物中的纽结与gpr34的l形疏水口袋相匹配.在末端苯环的4-位带有庞大的叔丁基的基于四苯的脂质类似物表现出强效的gpr34激动活性,证实了本发明的疏水结合口袋模型.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.7B00693
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-6121448-A
优先权日:1995-03-28
标题 :Pyrimidine compounds
发明人：LEWIS ROBERT ANDREWS; GOODBY JOHN WILLIAM; TOYNE KENNETH JOHNSON; HIRD MICHAEL
权利人:SECR DEFENCE BRIT
摘要:The synthesis of novel compound (I) is described: 5-bromo-2-iodopyrimidine may be used for the synthesis of a range of chemical compounds both known and novel. The synthesis of a number of novel liquid crystalline compounds is described.
专利号:CN-106478627-A
优先权日:2016-08-30
标 题 :A kind of 6,12,18-triaryl-5,11,17-benzotriquinoline derivative and its synthesis method
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合成参考文献
参考文献:10.1021/ol703001s
摘要:Qiao W, Zheng J, Wang Y, Zheng Y, Song N, Wan X, Wang ZY. Efficient synthesis and properties of novel near-infrared electrochromic anthraquinone imides. Org Lett. 2008 Feb 21;10(4):641–4. doi: 10.1021/ol703001s.
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