CAS: 113479-65-5; (6R,7R)-4-Methoxybenzyl 7-Amino-3-(Chloromethyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate Hydrochloride

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特征是双环结构,含有硫和氮原子.该化合物具有碳酸功能组,有助于其酸性,并具有酯联系,从而增强了其溶性与再活性.存在氯甲基组表明有可能进一步进行化学改造,而该氯组则表明存在碳基功能,可参与各种化学反应.4-methoxyby)甲基酯会添加了缺水化合物特性,有可能影响其生物活动和药用植物.盐盐状盐状表显示其在水生环境中的稳定性和溶性,使其适合药物应用.具体立体化学组的特征解说,其结构性特征可以进一步显示其化学特性,这种化学特性在化学结构中具有关键性.

英文名称(6R,7R)-4-Methoxybenzyl 7-Amino-3-(Chloromethyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate Hydrochloride
中文名称4-甲氧基苄基 (6R,7R)-7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐酸盐
IUPAC名称4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride
其它别名(6R,7R)-4-甲氧基苄基 7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯盐酸盐; 7-Amino-3-Chloromethyl-3-Cephem-4-Carboxylic Acid P-Methoxybenzyl Ester Hydrochloride
CAS编号113479-65-5
MFCD编号:MFCD00191255
EINECS号:601-254-0
分子式:C16H18Cl2N2O4S
分子量:405.3
产品CID: 165644
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LYIIGHOYDRRHAJ-XRZFDKQNSA-N
InChI=1/C16H17ClN2O4S.ClH/c1-22-11-4-2-9(3-5-11)7-23-16(21)13-10(6-17)8-24-15-12(18)14(20)19(13)15;/h2-5,12,15H,6-8,18H2,1H3;1H/t12-,15-;/s3…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

相似化合物

79349-53-4 172673-09-5 134866-27-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS08;
注释: Exclamation mark & Health hazard
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P272-P280-P284-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅲ

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号104146-10-3 7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4...

合成工艺路线路线简述

7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯置于吡啶,五氯化磷体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成7-氨基-3-氯甲基-3-头孢唑啉-4-羧酸对甲氧苄盐酸盐
参考文献:立体化学改变的头孢菌素作为新德里金属-β-内酰胺酶的有效抑制剂
标题:立体化学改变的头孢菌素作为新德里金属-β-内酰胺酶的有效抑制剂
摘要:由β-内酰胺酶,特别是金属-β-内酰胺酶引起的抗生素耐药性已成为全球公共卫生的主要威胁.新德里金属-β-内酰胺酶-1 (Ndm-1) 是最重要的金属-β-内酰胺酶之一;细菌病原体中 Ndm-1 的产生显着降低了 β-内酰胺类抗生素的功效,包括挽救生命的碳青霉烯类抗生素.在这里,我们已经证明了立体化学改变的头孢菌素作为针对 Ndm-1 的有效抑制剂,以及 Ndm 的突变体.对 20 多种头孢菌素类似物的结构和活性关系 (Sar) 研究表明,头孢菌素的立体化学和 7 位和 3' 位的取代基对抑制 Ndm-1 的活性至关重要,最佳化合物1U的 Ic为 500.13 μm.此外,已经获得了ndm-1和1U的晶体复合物,表明这种头孢菌素衍生物通过形成相对稳定的水解产物-Ndm-1中间体来抑制酶活性.这项研究的发现可能为将头孢菌素(β-内酰胺酶的天然底物)转化为有效的 Ndm-1 抑制剂以对抗抗生素耐药性铺平道路.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2022.114174

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2906210000-苄醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-10941161-B2
优先权日:2014-08-15
标题:Intermediates in the synthesis of cephalosporin compounds
发明人：MOSHOS KRISTOS ADRIAN; JURKAUSKAS VALDAS; FOGLIATO GIOVANNI; SCANU MANUEL; HWANG YOU SEOK
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:Described herein are crystalline forms of a compound of formula (IIIâ€²), including toluene solvates of TATD-CLE, as well as processes for the preparation thereof and use thereof in the preparation of cephalosporin compounds such as ceftolozane.

专利号:US-9695196-B2
优先权日:2014-06-20
标题 :Reactions of thiadiazolyl-oximinoacetic acid derivative compounds
发明人：MOSHOS KRISTOS ADRIAN; JURKAUSKAS VALDAS; SCANU MANUEL; BENOTTI MICHELE
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:This disclosure relates to an improved synthesis of cephalosporin antibiotic compounds such as ceftolozane, and compositions and methods of use thereof. Thiadiazolyl-oximinoacetic acid compounds such as TATD can be reacted to yield the activated thiadiazolyl-oximinoacetic acid methanesulfonate ester compounds useful in the manufacture of cephalosporin antibiotic compounds.

专利号:US-2019225624-A1
优先权日:2014-08-15
标题:Intermediates in the synthesis of cephalosporin compounds

专利号:US-10221196-B2
优先权日:2014-08-15
标题 :Intermediates in the synthesis of cephalosporin compounds

专利号:US-2017226126-A1
优先权日:2014-08-15
标题 :Intermediates in the synthesis of cephalosporin compounds

专利号:WO-2016025813-A1
优先权日:2014-08-15
标题:Intermediates in the synthesis of cephalosporin compounds