CAS: 896160-69-3; 3-Bromopyridine-2,5-Diamine

该化合物是一种溴化的丙烯衍生物,其2和5个位置的氨基功能组,使其成为有机合成和制药应用的多用途中间体,氨基和溴替代成分的存在增强了其反应性,使选择性的交叉反应,核生殖替代和金属催化变异成为可能.该化合物在混合异环化合物,农用化学品和活性药物成分(API)方面特别宝贵.其明确界定的结构和高纯度确保了研究和工业过程的一贯性能.溴原子提供了进一步功能化的处理器,而二氨基替代形态则为衍生提供了机会,使其成为医药化学和材料科学的一个有用建筑块.

英文名称3-Bromopyridine-2,5-Diamine
中文名称3-溴吡啶-2,5-二胺
IUPAC名称3-bromopyridine-2,5-diamine
其它别名3-溴-2,5-二氨基吡啶; 2,5-二氨基-3-溴吡啶; 3-Bromo-2,5-Diaminopyridine
CAS编号896160-69-3
MFCD编号:MFCD03427651
EINECS号:687-507-6
分子式:C5H6BrN3分子量:188.03
产品CID: 1918004
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: YJENCMIONVUOCW-UHFFFAOYSA-N
YJENCMIONVU°CW-UHFFFAOYSA-N
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数*

相似化合物

15862-31-4 38875-53-5 13534-99-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37
危险类别码22-36-43
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

15862-31-4 = 896160-69-3
反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Borane Catalysts: Copper Oxide (Cuo) Solvents: Methanol; 1 H,50 °C
标题:Commercially Available Cuo Catalyzed Hydrogenation Of Nitroarenes Using Ammonia Borane As A Hydrogen Source
作者:Du,Jialei; Chen,Jie; Xia,Hehuan; Zhao,Yiwei; Wang,Fang; Et Al
参考文献:Chemcatchem 日期:2020 卷标:12(9) 页码:2426-2430]

15862-31-4 = 896160-69-3
反应条件:1.1 Reagents: Iron,Ammonium Chloride Solvents: Methanol,Water; 2 H,80 °C
标题:Effect Of The 3-Halo Substitution Of The 2'-Deoxy Aminopyridinyl-Pseudocytidine Derivatives On The Selectivity And Stability Of Antiparallel Triplex Dna With A Cg Inversion Site
作者:Wang,Lei; Taniguchi,Yosuke; Okamura,Hidenori; Sasaki,Shigeki
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:25(14) 页码:3853-3860

📜2-氨基-3-溴-5-硝基吡啶置于铁粉,氯化铵体系中,用甲醇,水作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以80%的收率获得产物3-溴-2,5-二氨基吡啶
参考文献:2'-脱氧氨基吡啶基-伪docytidine衍生物的3-卤代取代对具有cg反转位点的反平行三链体dna的选择性和稳定性的影响
标题:2'-脱氧氨基吡啶基-伪docytidine衍生物的3-卤代取代对具有cg反转位点的反平行三链体dna的选择性和稳定性的影响
摘要:针对靶双链体dna的三链体形成可能成为基因组研究的工具.但是,对能够形成三链dna的双链dna序列存在固有的限制.最近,我们证明了使用2'-脱氧-1-甲基伪聚吡啶衍生物(ψdc)选择性地形成包含cg反转位点的稳定的反平行三链体,其衍生物的氨基在其5位与2-氨基吡啶共轭.氢键单元(ap-ψdc).1-N据推测2-氨基吡啶的2-氨基吡啶被质子化以与cg转化位点的鸟嘌呤形成氢键.在这项研究中,为了测试ap-ψdc的2-氨基吡啶单元的3-取代对三链体稳定性的影响,我们合成了ap-ψdc的3-卤代2-氨基吡啶衍生物.在p ķ一个值1-ñ测定ap-ψdc作为单体核苷的2-氨基吡啶单元的是6.3 3-Ch 3(我ap-ψdc),6.1 3-H(ap-ψdc),4.3 3-Cl(氯ap-ψdc),4.4 3-溴(溴ap-ψdc),和4.7 3-I(我ap-ψdc),表明所有卤化的ap-ψdc在中性
DOI:10.1016/j.Bmc.2017.05.035