CAS: 86608-70-0; (2-(1,3-Dioxolan-2-yl)Ethyl)Triphenylphosphonium Bromide

该化合物是一种四铵化合物,其特点是有正电荷的磷离子和溴对冲,三联苯组的存在有助于其亲脂性,而二氧烷混合物则引入一种循环醚结构,可提高有机溶剂中的溶性.这种化合物通常具有与离子盐有关的特性,例如高热稳定性和在有机反应中作为分阶段转移催化剂的能力.其独特的结构允许有机合成的潜在应用,特别是在促进分阶段转移离子物种方面.此外,溴离子可参与核分裂性替代反应,使这种化合物在各种化学变异中具有多种特性.

英文名称(2-(1,3-Dioxolan-2-yl)Ethyl)Triphenylphosphonium Bromide
中文名称(2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基)三苯基溴化鏻
IUPAC名称(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)triphenylphosphonium bromide
其它别名2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化鏻; 2-[(1,3)-Dioxolane-2-Yl]-Ethyltriphenylphosphonium Bromide
CAS编号86608-70-0
MFCD编号:MFCD00075119
EINECS号:404-940-6
分子式:C23H24BrO2P
分子量:443.31
产品CID: 1868876
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→二氧杂环戊烷类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: ZCJKBPSRKLHANV-UHFFFAOYSA-M
InChI=1S/C23H24O2P.BrH/c1-4-10-20(11-5-1)26(21-12-6-2-7-13-21,22-14-8-3-9-15-22)19-16-23-24-17-18-25-23;/h1-15,23H,16-19H2;1H/q+1;/p-1…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数6.0

相似化合物

69891-92-5 52509-14-5 42843-94-7

物理性质

熔点144-146°C
沸点144-146 °C
PSA:18.46
LogP:0.7475
溶解性Soluble In Methanol
敏感性按规定使用和贮存的不会分解，避氧化剂、水分
外观形态白色至淡黄色至浅橙色固体
储存条件储存在室温
产品应用该化合物用于以下用途的重新活性剂: WITTIG 脱脂剂: 配制与H3/H4亚型选择性选择结合的直胺受体的离子剂; 制备磷柴油酯酶-4和血清素再录用双重抑制剂

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS08 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Health hazard & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H318 |造成严重眼损伤.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明22-26-39-61
危险类别码22-33-41-52/53
WGK Germany2

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质工作场所安全标识要求ECHA物质C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

CAS号18742-02-4 2-(2-溴乙基)-1,3-二氧戊环 | CAS号603-35-0 三苯基膦 | CAS号103094-70-8 methyl 4-(4-oxo... | CAS号106200-41-3 4-(4-氧代丁基)苯甲酸甲酯

合成工艺路线路线简述

18742-02-4 = 86608-70-0
反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile1.2 Solvents: Benzene
标题:Synthesis Of (3Z)-Dodecenyl (E)-2-Butenoate,The Pheromone Of Sweet Potato Weevil
作者:Mithran,S.; Et Al
参考文献:Molecules [electronic Publication] 日期:1999 卷标:4(6) 页码:159-164]

18742-02-4 = 86608-70-0
反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile; 24 H,Reflux; Reflux -> Rt
标题:The Importance Of Odorant Conformation To The Binding And Activation Of A Representative Olfactory Receptor
作者:Peterlin,Zita; Et Al
参考文献:Chemistry & Biology (Cambridge 日期:2008 卷标:15(12) 页码:1317-1327]

18742-02-4 = 86608-70-0
反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile
标题:Synthesis Of A Photosynthetic Model Compound With A Long Alkyl Chain And Its Incorporation Into Bovine Serum Albumin
作者:Sakata,Yoshiteru; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:1989 卷标:45(15) 页码:4717-27]

107-21-1 = 86608-70-0
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide Solvents: Tetralin1.2 -2.1 Solvents: Acetonitrile2.2 Solvents: Benzene
标题:Synthesis Of (3Z)-Dodecenyl (E)-2-Butenoate,The Pheromone Of Sweet Potato Weevil
作者:Mithran,S.; Et Al
参考文献:Molecules [electronic Publication] 日期:1999 卷标:4(6) 页码:159-164

2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷,三苯基膦置于甲苯,乙酸乙酯体系中,用甲苯作为反应溶剂,-78.0~100.0 °C,889.26 Pa 条件下,反应 34.0H,以to Yield 15 G的收率获得产物2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化磷
参考文献:Producing Analgesia With Pharmacologically Active
标题:Producing Analgesia With Pharmacologically Active
摘要:具有以下化学式的化合物:##str1##其中,R.Sub.1为氢,苄基或酯基;y为--Ch(r.Sub.2")ch(r.Sub.2)--或--Ch(r.Sub.3)ch Hd 2--;r.Sub.2"为氢或甲基;r.Sub.2为oh或x取代的(c.Sub.1-6)烷基;r.Sub.3为oh,氰基或x取代的(c.Sub.1-3)烷基;x为--Or.Sub.6,--Sr.Sub.6,--S(o)r.Sub.6,--S(o).Sub.2 R.Sub.6,--Nr.Sub.6 R.Sub.7,--Coor.Sub.7,--Conr.Sub.7 R.Sub.8或氧代;但当x为--Nr.Sub.6 R.Sub.7,--Coor.Sub.7或--Conr.Sub.7 R.Sub.8时,该基团位于r.Sub.2或r.Sub.3的末端碳原子上;r.Sub.6为氢,(c.Sub.1-6)烷基或乙酰基;r.Sub.7和r.Sub.8中的每一个为氢或(c.Sub.1-6)烷基;s为1或2的整数;但当r.Sub.6为乙酰基,R.Sub.7为氢且x不是s(o)r.Sub.6或s(o).Sub.2 R.Sub.6时;z-W为烷基,苯基烷基或吡啶基烷基,其可以具有氧原子作为烷基链的一部分,并且它们作为中枢神经系统药物,止泻药和抗恶心药物使用.描述了它们的制备过程和中间体.