CAS: 6640-47-7; Quinoxaline-2,3-Diamine

该化合物是一种有机化合物,其特点是双环结构,由2和3个位置的两个氨基组组成的五氧化环组成,在室温下一般是固体的,由于氨基组的存在,极地溶剂中具有溶解性,可以使用氢结合. 昆诺辛衍生物因其潜在的生物活动,包括抗微生物和抗肿瘤特性,对医药化学很感兴趣. 氨基组的存在增强了其再活动,允许进一步进行化学修改. 此外,五氯丙氧碱-2,2,3二亚胺可以参与多种化学反应,如相互交融和融,使其成为有机合成的多用途建筑块.其独特的结构和功能组有助于其在制药和材料科学方面的应用.应参考安全数据,以便处理和储存任何化学物质.

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相似化合物

5424-05-5 34972-22-0 452311-42-1

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methanol 2,3-dichloroquinoxaline ethanol ethanedinitrile 6,13-dihydro-5,6,7,12,13,14-hexaazapentacene 5,12-dihydroquinoxalino[2,3-b]quinoxaline trans-styryl-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline2-trans-styryl-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline b]quinoxaline2,3-diphenyl-pyrazino[2,3-b]quinoxaline

合成工艺路线路线简述

    📜2,3-二氯喹喔啉置于ammonium Acetate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 2,3-二氨基喹喔啉
    参考文献:喹喔啉衍生物作为抗微生物剂和抗癌剂的探索
    标题:喹喔啉衍生物作为抗微生物剂和抗癌剂的探索
    摘要:通过各种合成途径合成了新颖的2和3取代的喹喔啉衍生物,其中分别合成了氰基乙酰胺和氰基乙酰肼基喹喔啉衍生物4A-C和11A-C.此外,设计合成具有取代的吡啶6A,B,12A,B和13A,B的甲氧基喹喔啉衍生物3C和喹喔啉衍生物.但是,我们合成了丙烯酰肼5A,B和7 /丙烯酰胺衍生物,席夫碱类似物14A-F,吡唑衍生物15A-E,酰胺衍生物16A-F,胍衍生物16克,H以及,喹喔啉2-甲基丙酸酯衍生物14克.通过光谱数据和元素分析确认合成的化合物.此外,评估了新合成的化合物的抗菌活性(与庆大霉素(标准)相比,Gm + Ve,Gm-Ve)和真菌(与酮康唑(ketoconazole)相比).因此,化合物16B对枯草芽孢杆菌,寻常型毕赤酵母和s.突变体显示出有希望的抗菌活性,其抑制范围为20至27Mm.而化合物5A,14E,F和16A,C,D,G,H表现出强大的抗菌活性.此外,美国国家癌症研
    DOI:10.1002/jhet.3716

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-111909102-A
    优先权日:2020-06-04
    标 题 :Synthesis method of dinitro-substituted quinoxaline, heat-resistant polyimide and preparation method thereof

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    合成参考文献


    摘要:A. Albert, R. Goldacre, and J. Phillips. J. Chem. Soc. 1948, 2240.
    摘要:Venturello, P.; Barbero, M., Science of Synthesis, (2006) 8, 1410.
    摘要:Aitken, R. A., Science of Synthesis, (2004) 13, 806.
    摘要:Gobec, S.; Urleb, U., Science of Synthesis, (2004) 16, 891.
    摘要:Ishikawa, T., Science of Synthesis, (2004) 16, 1390.
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