辛酸置于一水合肼体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 辛酰肼
参考文献:具有1,3,4-恶二唑-2-硫酮或1,3-噻唑烷-2-硫酮部分的亲脂金(i)配合物:合成及其细胞毒性和抗菌活性
标题:具有1,3,4-恶二唑-2-硫酮或1,3-噻唑烷-2-硫酮部分的亲脂金(i)配合物:合成及其细胞毒性和抗菌活性
摘要:合成了含有1,3,4-恶二唑-2-硫酮或1,3-噻唑烷-2-硫酮衍生物的新型亲脂金(i)配合物,并通过ir,高分辨率质谱和1 H,13 C 31 P表征NMR.以顺铂和/或金诺芬为参考在不同肿瘤细胞系中评估了化合物的细胞毒性:结肠癌(ct26Wt),转移性皮肤黑素瘤(b16F10),乳腺腺癌(mcf-7),宫颈癌(hela),胶质母细胞瘤(M059 J).还评估了正常人肺成纤维细胞(gm07492-A)和肾正常细胞(bhk-21).金(i)配合物比其各自的游离配体和顺铂更具活性.此外,评估了对革兰氏阳性细菌的抗菌活性金黄色葡萄球菌atcc 25213,表皮葡萄球菌atcc 12228和革兰氏阴性细菌大肠杆菌atcc 11229和铜绿假单胞菌atcc 27853,并以最低抑菌浓度(mic)表示.与配体和氯霉素抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌相比,复合物的mic值较低.大肠杆菌是一种敏感的金(i)配合物的作用.
DOI:10.1007/s10534-017-0046-6