CAS: 56765-79-8; 4-Aminophthalonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在两个丙诺组(-CN)和一个附于苯环的氨基化合物(-NH2),该化合物一般在室温时是一种固体,以其在有机合成中的潜在应用以及作为生产药物和农用化学产品的中间体而著称,该化合物的存在有助于其再活动,允许各种化学转化,而氨基生物组则可以参与氢结合和核生殖反应,该化合物一般在极地溶剂中溶解,其特性可能受溶液的pH的影响.安全数据表明,应当谨慎处理该化合物,因为它可能会对接触造成健康风险.

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CAS号31643-49-9 4-硝基邻苯二甲腈 | CAS号557-21-1 氰化锌 | CAS号615-55-4 3,4-二溴苯胺 | CAS号13138-53-9 4-硝基邻苯二甲酰胺 | CAS号610-27-5 4-硝基邻苯二甲酸 | CAS号24564-72-5 1,2-BENZENEDICA... | CAS号10347-14-5 benzene-1,2,4-t... | CAS号574-93-6 酞菁 | CAS号69518-17-8 4-碘邻苯二甲腈 | CAS号170697-23-1 3,4-dicyanobenz... | CAS号170697-25-3 4-(chlorosulfon... | CAS号60469-85-4 4-(dimethylamin...

合成工艺路线路线简述

    4-硝基邻苯二甲酸置于盐酸,Ammonium Hydroxide,氯化亚砜,铁粉,三氯氧磷体系中,化学反应生成 4-氨基邻苯二甲腈
    参考文献:水诱导的单氰基和双氰基苯胺的荧光猝灭
    标题:水诱导的单氰基和双氰基苯胺的荧光猝灭
    摘要:单氰基-(2-,3-和4-氰基)和双氰基-(3,4-,3,5-,2,3-,2,4-,2,5-和2,6-Dicyano)苯胺通过荧光测量进行研究.所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的(量子产率<0.01).但是,在非水溶剂(环己烷,乙腈和乙醇)中,荧光量子产率会大大提高.相反,所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性.光物理数据和mo计算表明,电子激发后,氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因.
    DOI:10.1016/j.Cplett.2006.03.073

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-3492309-A
    优先权日:1967-04-21
    标题:Synthesis of alpha metal-free phthalocyanine
    发明人：OSSANNA OLIVER A
    权利人:XEROX CORP

    专利号:CN-117736232-A
    优先权日:2023-11-13
    标题:Green synthesis method of high-yield alpha (beta) -tetra-substituent-dihydroxyl silicon phthalocyanine derivative

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    参考文献:10.1155/2008/498916
    摘要:Antunes EM, Nyokong T. Synthesis and photophysical properties of tetra- and octasubstituted phosphorous oxide triazatetrabenzcorrole photosensitizers. Met Based Drugs. 2008;2008():498916.
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