英文名称 Ganaxolone中文名称 加奈索酮IUPAC名称 1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone其它别名 3a-Hydroxy-3b-methyl-5a-pregnan-20-one; 5a-Pregnan-20-one, 3a-hydroxy-3-methyl-; GanaxoloneCAS编号 38398-32-2 MFCD编号: MFCD09971088EINECS号: 685-364-4FDA UNII编号: 98WI44OHIQ分子式: C22H36O2分子量: 332.52产品CID: 1396040产品分类 分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品相似结构搜索 产品信息参考 InChIKey: PGTVWKLGGCQMBR-FLBATMFCSA-N1S/C22H36O2/c1-14(23)17-7-8-18-16-6-5-15-13-20(2,24)11-12-21(15,3)19(16)9-10-22(17,18)4/h15-19,24H,5-13H2,1-4H3/t15-,16-,17+,18-,19-,20+,21-,22+/m0/s1 计算化学: 氢键受体数2.0 氢键供体数1.0 可旋转键数1.0 MSDS等安全信息 GHS象形图 GHS符号 GHS07; 注释: Exclamation mark危险类别 急性毒性 类别4(吸入) 急性毒性 类别4(经皮) 急性毒性 类别4(经口) 生殖毒性 类别2 水生慢性毒性 类别1警示词 Warning(警告)危险描述 H332 |吸入有害. H312 |皮肤接触有害. H302 |吞咽有害. H361d |怀疑对胎儿造成损害. H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.防范说明 P261, P264, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P317, P321, P330, P362+P364, and P501安全声明 22-24/25WGK Germany 3
欧盟法规 C&L通报
上下游产品 别孕烯醇酮 Isopregnanolone 516-55-2 1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-Hydroxy-3-(Iodomethyl)-10,13-Dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-Tetradecahydrocyclopenta[a]Phenanthren-17-Yl]Ethanone 162882-87-3 (3R)-Spiro[oxirane-2',5α-Pregnan]-20-One 148256-45-5 氢化黄体酮 Dihydroprogesterone 566-65-4 孕烯醇酮 Pregnenolone 145-13-1合成工艺路线路线简述 合成目标产物 Ganaxolone 主要起始原料 5α-Pregnane-3,20-Dione And Methylmagnesium Chloride (文献来源)合成步骤主要原料 5α-Pregnane-3,20-Dione 和 Methylmagnesium Chloride 📜20,20-Ethylenedioxy-3β-Methyl-5α-Pregnan-3α-Ol置于potassium Dichromate,硫酸体系中,用 水,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 加奈索酮
参考文献:Use Of Neurosteroids To Treat Neuropathic Pain
标题:Use Of Neurosteroids To Treat Neuropathic Pain
摘要:Ganaxolone(3α-羟基-3β-甲基-5β-孕酮-20-酮)和3α-羟基-3β-甲基-5β-孕酮-20-酮及其生理可分解的酯类对治疗神经病性疼痛有用.包含药用可接受的赋形剂和适当化合物的组合物以及制备该组合物的方法被披露.还披露了制造物品,其中该组合物与治疗神经病性疼痛的标签说明结合.
海关参考信息 2905122000-异丙醇 2905143000-叔丁醇 2912110000-甲醛 2912120000-乙醛 💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。 详情请参考: 📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息 专利号:US-8362286-B2 优先权日:2009-08-13 标题:Method for making 3α-hydroxy, 3β- substituted-5α-pregnan-20-ones 发明人:SHAW KENNETH; HUTCHISON ALAN 权利人:MARINUS PHARMACEUTICALS INC; SHAW KENNETH; HUTCHISON ALAN 摘要:Applicants have discovered a method for the stereoselective and regioselective synthesis of 3α-hydroxy, 3β-methyl-5α-pregnan-20-one (ganaxolone) comprising reacting 5α-pregnane-3,20-dione; with an organometallic methylating agent in an inert solvent to provide a compound of the formula全部 工厂 研发
试剂 贸易 现货
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告 ✅ COA系统入驻 | 共享模式
合成参考文献 摘要:21 CFR Sections 1308.11-1308.15 摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198 摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).