📜2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇置于正丁基锂,Aluminum;2-[[bis[(3,5-Ditert-Butyl-2-Oxidophenyl)Methyl]Amino]Methyl]-4,6-Ditert-Butylphenolate;Oxolane,Bis(Triphenylphosphoranylidene)Ammonium Iodide,对甲苯磺酰氯体系中,用 丁酮 用作溶剂,100.0 °C,1.0 Mpa 条件下,反应 80.0H,反应生成2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇异丙基氨基甲酸单酯
参考文献:催化一锅氧杂环丁烷到氨基甲酸酯的转化:药物相关分子的形式合成
标题:催化一锅氧杂环丁烷到氨基甲酸酯的转化:药物相关分子的形式合成
摘要:氧杂环丁烷是药物相关合成中的多功能构建基块,可诱导性能调节作用.尽管相关的氧杂环丁烷广泛用于与二氧化碳(co 2)偶联的化学反应中,以提供增值的商品化学品,但是尽管这些四元杂环的合成取得了新进展,但氧杂环丁烷/ Co 2的偶联仍然极为有限.在这里,我们报告了一种有效的单锅三组分反应(3Cr)策略,用于偶联(取代的)氧杂环丁烷,胺和co 2可以提供具有出色的化学选择性和高收率的各种功能化氨基甲酸酯.该过程由铝基催化剂在相对温和的条件下介导,并且已开发的催化方法可用于两种药学上相关的氨基甲酸酯的正式合成,其中3Cr是关键步骤.
Doi:10.1002/adsc.201500895