CAS: 213690-32-5; 4-Chloro-2-(Isoxazol-5-yl)-5-Methylphenol

该化合物是一种卤代酚化合物,具有异氧新诺明味,具有独特的化学和生物特性,其分子结构将氯代酚与5-甲基异氧新诺醇组合在一起,使其成为有机合成和制药研究的多种中间体.复合物展出作为农用化学品,抗微生物剂或生物活性分子的构件,因其反应式的苯丙基氢氧和环流成分而具有潜力.在标准条件下的稳定性和与进一步功能化的兼容性增强了其在药用化学和物质科学应用中的效用.电镀和电融化替代物的存在有助于其独特的再活动特征.

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61348-47-8 288401-62-7 86176-56-9

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(E)-1-(5-Chloro-2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-3-diethylamino-propenone

合成工艺路线路线简述

    📜(2E)-1-(5-氯-2-羟基-4-甲基苯基)-3-(二乙基氨基)-2-丙烯-1-酮置于盐酸羟胺,溶剂黄146体系中,用80%的收率获得4-氯-2-(5-异噁唑基)-5-甲基苯酚
    参考文献:Reddy,Kusukuntla Venkat; Sabitha,G.; Subba Rao,A. V.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1998,Vol. 37,# 7,P. 697-699
    标题:Reddy,Kusukuntla Venkat; Sabitha,G.; Subba Rao,A. V.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1998,Vol. 37,# 7,P. 697-699

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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