CAS: 170941-79-4; Fmoc-Gly-Gly-Gly-Oh

该化合物是一种专门保护氟化三聚胺衍生物,广泛用于固相合成(SPPS),其主要优点包括存在一个Fmoc组,该组为矿体功能提供正方位保护,能够在温和的基本条件下有选择地取消保护.该化合物的结构有助于有效结合反应,因为其反应性碳苯乙烯终点,而Fmoc组则能确保符合标准SPPS协议.这一试剂对于构建纯度和产量高的复杂丙化物序列特别有用. 酸性条件下的稳定性进一步提高其在多步骤合成工作流程中的效用,使该组成为研究者在peptide化学和药物开发方面的可靠选择.

结构式图片

相似化合物

556-33-2 28320-73-2 2566-20-3

上下游产品

N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸 Fmoc-Gly-Gly-Oh 35665-38-4
氯甲酸-9-芴基甲酯 (Fluorenylmethoxy)Carbonyl Chloride 28920-43-6
9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 N-(9H-Fluoren-2-Ylmethoxycarbonyloxy)Succinimide 82911-69-1

合成工艺路线路线简述

    📜Tert-Butyl (((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Glycylglycylglycinate置于三氟乙酸体系中,用86 %的收率获得芴甲氧羰基-L-甘氨酰-L-甘氨酰-L-甘氨酸
    参考文献:一种高稳定性的靶向接头-药物偶联物
    标题:一种高稳定性的靶向接头-药物偶联物
    摘要:本发明公开了一种具有高稳定性和优异抗肿瘤效果的靶向接头‑药物偶联物,属于药物领域.本发明具体提供了一种具有特定连接子结构的药物链接组装单元,以及该药物链接组装单元与抗体连接形成的靶向接头‑药物偶联物,本发明具有特定连接子结构的靶向接头‑药物偶联物聚体含量和裸抗百分比低,Dar值合适,表现出优异的血浆稳定性,贮存稳定性和抗肿瘤作用,在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中具有广阔的应用前景.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-110204611-B
    优先权日:2019-06-26
    标题 :A solid-phase fragmentation method for the synthesis of bivalirudin

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