CAS: 169555-95-7; Fmoc-4-Pal-Oh

该化合物是一种常见于peptide合成和药物开发的化学化合物,其特点是苯丙氧碳基(Fmoc)保护组,在聚丙胺合成过程中,该组被广泛用于保护氨基组.该组含有一个环,有助于其独特的特性,包括由于环中氮原子与生物目标的潜在相互作用.这一结构增强了其在有机溶剂中的溶性,并能够影响其再活性和生物系统中的紧凑性.L-aline mothy的存在表明,它是氨酸衍生物,对于形成peptide联产物至关重要.该化合物的特点是在标准实验室条件下具有稳定性,尽管它可能对强酸或能够使Fmoc组脱离的基体十分敏感.其应用延伸到药物的开发以及作为植物化学的建筑块,使它成为医药化学和生物化学中的一种有价值的物质.

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205528-30-9 37535-49-2 37535-57-2

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CAS号1397697-82-3 N-fluorenylmeth... | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号37535-49-2 L-3-(4-吡啶基)-丙氨酸 | CAS号102913-23-5 (4Z)-2-methyl-4... | CAS号872-85-5 4-吡啶甲醛 | CAS号746672-87-7 FM°C-3-(4-PYRID... | CAS号111759-54-7 N-acetyl-4 pyri... | CAS号1956-21-4 3-(4-吡啶基)-DL-丙氨酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Fmoc-3-(4-Pyridyl)-L-Alanine 主要起始原料 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)Succinimide And L-4-Pyridylalanine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)Succinimide 和 L-4-Pyridylalanine
N-Fluorenylmethyloxycarbonyl-4-Pyridylalanine-Methyl Ester置于ammonium Hydroxide,α-Chymotrypsine,Ammonium Acetate体系中,用 水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 2.0H,以40%的收率获得fmoc-3-(4-吡啶基)-L-丙氨酸
参考文献:Chemoenzymatic Routes To Enantiomerically Pure 2-Azatyrosine And 2-,3-And 4-Pyridylalanine Derivatives
标题:Chemoenzymatic Routes To Enantiomerically Pure 2-Azatyrosine And 2-,3-And 4-Pyridylalanine Derivatives
摘要:Enantiomerically Pure 2-,3-Or 4-Pyridylalanine (Pya) And 2-Azatyrosine (Azatyr) Are Known To Present Various Biological Activities. After Incorporation Into Appropriate Peptide Sequences,These Heterocyclic Non Natural Alpha-Amino Acids Could Behave As New Substrates Or Inhibitors Of Elastase From Pseudomonas Aeruginosa. This Enzyme Is Known To Be Involved In Nosocomial Infections And Infections Related To The Cystic Fibrosis Disease. New Efficient Chemoenzymatic Preparations Of Those Compounds Using Alpha-Chymotrypsin (Alpha-Ct) Are Presented.
Doi:10.1007/s00726-010-0829-3

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8338565-B2
优先权日:2008-08-20
标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
发明人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.
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[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1038.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0039-1690512
摘要:Biocompatible Macrocyclization of Peptides. Synfacts. 2019 Aug 20;15(09):1080. doi: 10.1055/s-0039-1690512.
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