CAS: 121-50-6; 2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Aniline

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在一个氨基组(-NH2),氯原子(Cl)和附于苯环的三氟原子(F),该化合物具有三氟甲基组,该组对其化学特性有重大影响,包括其反应性和极性;氨基组提供了基本特性,允许其参与各种化学反应,例如核分裂替代物;氯和氟分成分有助于该化合物的总体电排油性质,这可以增强其在电荷替代反应中的再活动;3-Amino-4-氯苯二硝基氟化物在室温时通常是固体,在有机溶剂中表现出中等溶解性;其独特的功能组组合使其在合成药物,农业化学和其他精细化学物时具有价值;在处理该化合物时,由于其潜在的毒性和环境影响,应当采取安全措施.

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相似化合物

1261567-27-4 62476-58-8 320-53-6

欧盟法规

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上下游产品

6-chloro-2-trifluoromethylnitrobenzene 2-chloro-3-nitro-5-trifluoromethylbenzene [2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine 2-chloro-4-trifluoromethylphenyl hydrazine acetoacetic acid-(2-chloro-5-trifluoromethyl-anilide) N-acetyl-sulfanilic acid-(2-chloro-5-trifluoromethyl-anilide)N-acetyl-sulfanilic acid-(2-chloro-5-trifluoromethyl-anilide) 2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenol 3,5,2'-trichloro-5'-trifluoromethyl-2-propionyloxy-benzoic acid anilide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Amino-4-Chlorobenzotrifluoride 主要起始原料 3,4-Dichlorobenzotrifluoride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3,4-Dichlorobenzotrifluoride
3-氯-2-硝基三氟甲苯置于盐酸,铁粉体系中,化学反应生成3-氨基-4-氯三氟甲苯
参考文献:Porai-Koschiz Et Al.,Zhurnal Prikladnoi Khimii,1955,Vol. 28,P. 969,972
标题:Porai-Koschiz Et Al.,Zhurnal Prikladnoi Khimii,1955,Vol. 28,P. 969,972

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4469701-A
优先权日:1983-06-23
标题 :Pyrrolid-3-en-2-ones and pharmaceutical methods of use thereof
发明人:DEBAUN JACK R; PALLOS FERENC M; MATSUMOTO KENT E; ROSS JOHN H
权利人:STAUFFER CHEMICAL CO
摘要:Novel compounds having the structural formula ##STR1## wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, alkyl, haloalkyl, thioalkyl, thiohaloalkyl, alkoxy, cyano and nitro are provided. The compounds have various pharmacological effects, including cardiotropic, hypoglycemic, hypocholesterolemic and/or antiulcerative effects in mammals. Methods of achieving these various pharmacological effects in mammals by administering the compounds thereto are provided. Pharmaceutical compositions and formulations including the compounds are provided along with methods of synthesis of the novel compounds.

专利号:US-8507693-B2
优先权日:2010-03-03
标 题:Process for synthesis of fipronil
发明人:GHARDA KEKI HORMUSJI
权利人:GHARDA KEKI HORMUSJI
摘要:The present disclosure relates to a process for trifluoromethylsulfinyl pyrazole compound of formula I, n nfrom a compound of formula III, wherein, R, R 1 and R 2 represent a group containing halogen group respectively and R 3 represents a perhaloalkyl.

专利号:US-4209464-A
优先权日:1977-06-10
标题:Novel synthesis of 3-amino-2-methylbenzotrifluoride from N-(2-X-5-trifluoromethylphenyl)-S,S-dimethylsulfimide
发明人:STEINMAN MARTIN; WONG YEE S
权利人:SCHERING CORP
摘要:This invention relates to a novel process for preparing 3-amino-2-methylbenzotrifluoride, and to certain novel intermediates produced by the process. 3-Amino-2-methylbenzotrifluoride is a key intermediate useful in the preparation of valuable therapeutic agents such as, for example, 2-(2-methyl-3-trifluoromethyl)anilino nicotinic acid.

专利号:WO-2011107998-A1
优先权日:2010-03-03
标题 :Process for synthesis of fipronil

专利号:US-4656291-A
优先权日:1985-03-15
标 题 :Process for producing amidine sulfonic acids
发明人:MARYANOFF CYNTHIA A; PLAMPIN JAMES N; STANZIONE ROBIN C
权利人:MCNEILAB INC
摘要:An efficient synthesis of quanidines, e.g. of the formula (III), by oxidizing a thiourea, e.g. of the following formula (II): with H2O2 and a molybdenum catalyst to yield an aminoiminomethane sulfonic acid which can then be reacted with an amine followed by optional transamination steps.

专利号:US-4781866-A
优先权日:1985-03-15
标题 :Process for producing amidine sulfonic acid intermediates for guanidines
发明人:MARYANOFF CYNTHIA A; PLAMPIN JAMES N; STANZIONE ROBIN C
权利人:MCNEILAB INC
摘要:An efficient synthesis of quanidines, e.g. of the formula (III), by oxidizing a thiourea, e.g. of the following formula (II): with H2O2 and a molybdenum catalyst to yield an aminoiminomethane sulfonic acid which can then be reacted with an amine followed by optional transamination steps.
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合成参考文献


摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 56.
摘要:Camp, J. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 333.
摘要:Hay, M. B.; Hicks, J. D., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 114.
摘要:Schafer, E.W. 1972. The acute oral toxicity of 369 pesticidal, pharmaceutical and other chemicals to wild birds. Toxicology and Applied Pharmacology. 21:315-330.
摘要:Schafer, E. W., Jr., W. A. Bowles Jr., and J. Hurlbut. 1983. The acute oral toxicity and repellency and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 12:355-382. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/Q_schafer832.pdf
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