CAS: 118175-10-3; (4-(3-Methoxypropoxy)-3-Methylpyridin-2-yl)Methanol

该化合物是一种丙烯衍生物,具有甲氧基丙氧副链和羟基甲基功能组,该化合物具有多种反应性,特别是作为生物活性分子合成中间体,因此对制药和合成化学具有兴趣.甲基丙氧代谢物可增加有机溶剂的溶解性,而氢氧丙烯基-2-甲基丙烯丙酮组则为进一步功能化提供了处理.其结构特征使它适合用于药物发现,可以用作动脉抑制剂或其他治疗剂的建筑块.该化合物在标准条件下的稳定性和定义明确的合成途径确保了研究和工业用途的再生性.

结构式图片

相似化合物

675198-19-3 86604-77-5 153259-31-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号117977-20-5 2-(氯甲基)-4-(3-甲氧...

合成工艺路线路线简述

    4-(3-甲氧基丙氧基)-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物置于乙醇,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 8.5H,反应生成2-羟甲基-4-甲氧基丙氧基-3-甲基吡啶
    参考文献:2-甲基吡啶n-氧化物中甲基c(sp 3)-H键的无金属和无碱区域选择性硫醇化
    标题:2-甲基吡啶n-氧化物中甲基c(sp 3)-H键的无金属和无碱区域选择性硫醇化
    摘要:通过tfaa介导的吡啶n-氧化物的[3,3]-σ重排和tbab催化的三氟乙酸盐在金属和金属催化下直接转化为三氟乙酸的反应,可以开发一锅两步的吡啶-2-基甲基硫醚合成方法无碱条件.这种方法可以使未活化的甲基c(sp 3硫醇化)-2-甲基吡啶与硫醇的氢键.该方法的显着特征包括区域选择性高,阶跃和原子经济,条件温和,操作简单,底物范围广和可扩展性.此外,该方法已成功地用于合成奥美拉唑硫化物和雷贝拉唑硫化物,而无需tbab催化.全面的绿色化学指标分析表明,该方法比报道的雷贝拉唑硫化物更有效,更环保.
    Doi:10.1039/c8Gc03072C

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-109053561-A
    优先权日:2018-07-19
    标 题 :Synthesis method of hydroxymethylpyridine nitroxide derivatives in proton pump inhibitor medicine

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    参考文献:10.1016/j.jpba.2007.09.002
    摘要:Garcia CV, Nudelman NS, Steppe M, Schapoval EES. Structural elucidation of rabeprazole sodium photodegradation products. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008 Jan;46(1):88–93. doi: 10.1016/j.jpba.2007.09.002.
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