(R)-Allyl-(N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl)Phenylglycinate置于四(三苯基膦)钯 吗啉体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 0.17H,反应生成N-芴甲氧羰基-D-苯基甘氨酸
参考文献:快速,室温动态动力学分辨率的发展,以有效地不对称合成α-芳基氨基酸.
标题:快速,室温动态动力学分辨率的发展,以有效地不对称合成α-芳基氨基酸.
摘要:[反应:见正文]在室温下,外消旋α-芳基unca具有双功能催化修饰金鸡纳生物碱的快速,高效和一般动态动力学拆分(dkr).该dkr导致了高度对映选择性催化方法的发展,该方法可用于实际合成范围广泛的α-芳基和α-杂芳基氨基酸,Ee含量为89-92%,外消旋unca的收率为86-95%.
Doi:10.1021/ol026660L