CAS: 886373-28-0; 5-Bromo-3-Fluoropicolinonitrile

该化合物是一种卤化虫衍生物,含有溴和氟的替代成分,以及2级的西洋功能组,该化合物是制药和农用化学合成的多种中间体,为交叉反应,核生殖替代和其他变异提供选择性的再活动.多种卤原子的存在增强了其在构建复杂的环环绕框架方面的效用.在标准条件下,高纯度和稳定性使其适合于研究和工业应用.电镀西洋组进一步促进了功能化,有利于对目标分子的开发进行精确的修改.该化合物对于生物活性分子的设计而言,在药用化学中特别有用.

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相似化合物

669066-91-5 669066-93-7 950670-18-5

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-3-Fluoro-Pyridine-2-Carbonitrile 主要起始原料 5-Bromo-3-Fluoropicolinamide
  • 573675-25-9 = 886373-28-0 + 1160936-51-5
    反应条件:1.1 Reagents: Tetrabutylammonium Fluoride Catalysts: Sulfuric Acid Solvents: Dimethylformamide; Rt -> -38 °C1.2 Solvents: Dimethylformamide,Isopropyl Acetate; 20 Min,-38 °C; 20 Min,-38 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 30 Min,-38 °C; 17 H,-38 °C; -38 °C -> 18 °C1.4 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 50 Min,18 °C; 16 H,18 °C1.5 Solvents: Isopropanol; 20 Min,Rt -> 67 °C; 1 H,67 °C -> 37 °C1.6 Solvents: Water
    标题:Practical Synthesis Of A Potent Bradykinin B1 Antagonist Via Enantioselective Hydrogenation Of A Pyridyl N-Acyl Enamide
    作者:O'Shea,Paul D.; Gauvreau,Danny; Gosselin,Francis; Hughes,Greg; Nadeau,Christian; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2009 卷标:74(12) 页码:4547-4553
📜2,5-二溴-3-硝基吡啶置于硫酸,四丁基氟化铵体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,丙腈 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 5-溴-3-氟-2-吡啶甲腈
参考文献:New Biaryl Amide Derivatives
标题:New Biaryl Amide Derivatives
摘要:这项发明提供了具有一般式(i)的新化合物,其中r1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12和a如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法.

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合成参考文献


参考文献:10.1007/978-3-319-04435-4_1
摘要:Shestopalov AM, Rodinovskaya LA, Mortikov VY, Fedorov AE. Synthesis of Fluorinated Pyridines. 2014. In: Fluorine in Heterocyclic Chemistry Volume 2. : Springer International Publishing; 2014.
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