CAS: 85107-54-6; 4-Carboxy-2-Nitrophenylboronic Acid

该化合物是一种碳酸衍生物,含有一个碳酸和苯环上的硝基功能组,该化合物因其双重反应性,在铃木-宫浦交叉反应中具有促进作用,并作为功能化聚合物或传感器的构件,在有机合成和材料科学中特别有用.电排硝基组增强了中心的电益性,改善了其在组合反应中的回动性.此外,碳箱基组为进一步的衍生或共生提供了一种把手.其稳定性和定义明确的再活性使它成为从事博罗酸化学的研究人员的宝贵再生剂.

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CAS号14047-29-1 4-羧基苯硼酸 | CAS号5720-05-8 对甲基苯基硼酸 | CAS号116378-39-3 3-amino-4-boron...

合成工艺路线路线简述

  • 14047-29-1 = 85107-54-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Fuming Nitric Acid; 3 H,Rt1.2 Reagents: Water; Cooled
    标题:Synthesis Of 2-Amino-4-(Methoxycarbonyl)Phenylboronic Acid Hydrochloride,A Key Intermediate For The Synthesis Of Quinolines Derivatives
    作者:Xue,Feng; Li,Chang-Gong; Zhu,Yong; Lou,Tian-Jun
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:2014 卷标:38(12) 页码:719-721]

    14047-29-1 = 85107-54-6 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Subclass 7: Hydroxyboranes
    作者:Miyaura,N.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2004 卷标:6 页码:257-300
📜4-羧基苯硼酸 反应生成 4-羧基-2-硝基苯硼酸
参考文献:苯硼酸的稳定性与合成1
标题:苯硼酸的稳定性与合成1
摘要:描述了几种取代的羧基苯基硼酸的制备.注意到此类化合物中碳-硼键的显着稳定性.已经合成了三种具有潜在致癌性的含硼化合物.(授权)
DOI:10.1021/ja01521A025

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of 2-Amino-4-(Methoxycarbonyl)Phenylboronic Acid Hydrochloride, A Key Intermediate For The Synthesis Of Quinolines Derivatives
作者:Feng Xue,Chang-Gong Li,Yong Zhu,Tian-Jun Lou |发布日期:2014.12
摘要:A Practical And Efficient Process For The Synthesis In Good Yield Of 2-Amino-4-(Methoxycarbonyl)Phenylboronic Acid Hydrochloride From P-Bromo Toluene Has Been Developed Via Borylation, Oxidation, Nitration, Esterification And Hydrogenation.

合成参考文献


摘要:Miyaura, N., Science of Synthesis, (2005) 6, 281.
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