CAS: 65134-74-9; (2S,2'S)-3,3'-Disulfanediylbis(2-Methylpropanoic Acid)

该化合物是一种具有硫化桥,连接了两种(2S)-2-甲基丙氨酸酸脂.这种结构具有独特的反应性和稳定性,在不对称合成,丙酸化学和制药应用中具有价值.这种脱硫联结使得可以逆向红氧化特性,便于其在动态共价化学和受控释放系统中的使用.它的立体化学纯度确保精确的对应选择性变异,而甲基组则加强了反应中的消毒控制.该化合物的双功能性能性能允许多功能衍生,作为复杂的分子结构的建筑块块.它适合于研究和工业用途,与有机和水介质的高度兼容性.

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S)-β-methoxythi°Carbonylmercapto-isobutyric acid(S)-β-methoxythi°Carbonylmercapto-isobutyric acid (S)-3-mercapto-2-methyl-propionic acid

合成工艺路线路线简述

    📜(S)-3-巯基-2-甲基丙酸置于碘体系中,化学反应生成 [s-(R*,R*)]-3,3'-亚二硫基二[2-甲基丙酸]
    参考文献:血管紧张素转化酶抑制剂:N-取代的单环和双环氨基酸衍生物.
    标题:血管紧张素转化酶抑制剂:N-取代的单环和双环氨基酸衍生物.
    摘要:N-(3-巯基丙酰基)-N-芳基甘氨酸(14A-X),-N-芳基丙氨酸(15A,B),-N-环烷基甘氨酸(16A-K)和-1,2,3,4-的合成描述了四氢异喹啉-3-羧酸(17A-D),-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸(18A-F)和-二氢吲哚-2-羧酸(19A-K).报道了每种化合物对血管紧张素转化酶(ace)的体外抑制作用,并讨论了每个系列的结构-活性关系.讨论了ace的体内抑制作用和各系列代表性化合物的降压作用.最有效的化合物19D的体外ace Ic50为2.6 X 10(-9)m,并且以10 Mg / Kg Po的剂量在85 Mm的自发性高血压大鼠中降低了血压.
    DOI:10.1021/jm00363A011

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