对氯苯乙酮置于硫酸,硝酸体系中,用70.42%的收率获得产物4-氯-3-硝基苯乙酮
参考文献:合成1,2,4-三唑并稠合的1,5-苯并二氮杂,,1,5-苯并恶二氮pine和1,5-苯并噻氮ze骨架的简便方法:一种新型的具有生物意义的七元环系统
标题:合成1,2,4-三唑并稠合的1,5-苯并二氮杂,,1,5-苯并恶二氮pine和1,5-苯并噻氮ze骨架的简便方法:一种新型的具有生物意义的七元环系统
摘要:新的杂环化合物1-(3-甲基-9 H-二苯并[B,F] [1,2,4]三唑并[4,3-D] [1,4]二氮杂pin-6-基)乙酮8A,1-(3-甲基二苯并[B,F] [1,2,4]三唑[4,3-D] [1,4]恶唑啉-6-基)乙酮8B和1-(3-甲基二苯并[B,F] [1,2,4]三唑并[4,3-D] [1,4]噻唑啉-6-基)乙酮8C是由苯并二氮杂酮,苯并恶嗪酮和苯并噻唑酮衍生物合成的.这些杂环支架具有广泛的医学重要性.在针对大肠杆菌的抗菌筛查中获得了最佳结果,阴沟肠杆菌和金黄色葡萄球菌以及对白色念珠菌和尖镰刀菌的真菌筛选.以10,20,30,40和50μg/ Ml的剂量测试了化合物6C,7C和8C的1,1-二苯基-2-吡咯并肼基自由基清除活性,并表示为ic 50值和均值抑制百分比三种不同浓度的合成化合物的+/-标准偏差.通过薄层色谱,元素分析,Ir,1 H-NMR,13
DOI:10.1002/jhet.3060