CAS: 50681-26-0; 6-Chloro-3-Hydroxypyridazine-4-Carboxylic Acid

该化合物是一种杂交循环化合物,其特点是有氯和碳酸功能组,其结构特性使其成为制药和农用化学合成的宝贵中间体,特别是在开发活性成分方面;存在电益(氯)和核生殖(碳球酸)场地,可增强其再活动性,促成多种用途的衍生;该化合物经常用于医药化学,用于制造生物活性分子,因为它能够参与凝聚,替代和循环反应;在标准条件下和高纯度条件下,其稳定性适合于需要精确化学转化的研究和工业应用.

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61404-41-9 89581-64-6 54404-06-7

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3,6-dichloro-4-methylpyridazine 3,6-dichloropyridazin-4-carboxylic acid methyl 3,6-dichloropyridazine-4-carboxylate 3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid 5H2Cl2N2O2C5H2Cl2N2O2 6-chloro-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid (2-amino-4-chloro-phenyl)-amide 6-chloro-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid (2-amino-5-chloro-phenyl)-amide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Chloro-3-Oxo-2,3-Dihydropyridazine-4-Carboxylic Acid 主要起始原料 Methyl 3,6-Dichloropyridazine-4-Carboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 3,6-Dichloropyridazine-4-Carboxylate
📜3,6-二氯-4-甲基哒嗪置于potassium Dichromate体系中,化学反应生成 6-氯-3-羟基吡嗪-4-羧酸
参考文献:Kuraishi,Pharmaceutical Bulletin,1957,Vol. 5,P. 587,588
标题:Kuraishi,Pharmaceutical Bulletin,1957,Vol. 5,P. 587,588

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合成参考文献


参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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