CAS: 39903-21-4; 11-(Hydroxymethyl)-4,4A,6B,8A,11,12B,14A-Heptamethylicosahydropicen-3(2H)-One

该化合物是属于油菜类的五溴二苯醚三联苯衍生物,其特点是C-29位置的氢氧基组和C-3的氯酮.由于有机化学和药用化学的结构复杂和潜在的生物活性特性,该化合物对有机化学和药用化学感兴趣.该化合物的硬性多环框架是研究天然产品衍生物的结构-活动关系的宝贵工具.氢氧和碳基功能组的存在增强了其再活动性,使它成为进一步进行化学修改的多用途中间体.研究人员认为该化合物在药理学研究中的潜在用途,特别是在研究抗炎或细胞毒性活动方面,具有价值,其定义完善的结构也有助于光谱特征和纯度评估.

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(4R,4aS,6aS,6bR,8aS,11R,12aR,12bS,14aS,14bS)-11-Hydroxymethyl-4,4a,6b,8a,11,12b,14a-heptamethyl-d°Cosahydro-picen-3-ol D:A-friedooleanan-3β,30-diol maytenoic acid D:A-friedooleanan-29-ol 3-oxo-friedelan-20α-carboxymethyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜3-Oxo-Friedelan-20α-Carboxymethyl Ester置于吡啶,Chromium(Vi) Oxide,Lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应生成29-羟基无羁萜-3-酮
    参考文献:Delle Monache,F. Et Al.,Gazzetta Chimica Italiana,1972,Vol. 102,P. 636-646
    标题:Delle Monache,F. Et Al.,Gazzetta Chimica Italiana,1972,Vol. 102,P. 636-646

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.tet.2008.05.054
    摘要:Zhang Y, Nakamura S, Wang T, Matsuda H, Yoshikawa M. The absolute stereostructures of three rare D:B-friedobaccharane skeleton triterpenes from the leaves of Salacia chinensis. Tetrahedron. 2008 Jul;64(30-31):7347–52. doi: 10.1016/j.tet.2008.05.054.
    参考文献:10.1002/hlca.200790031
    摘要:Wang K, Zhang H, Pan Y. Novel Triterpenoids from Microtropis triflora with Antitumor Activities. Helvetica Chimica Acta. 2007 Feb;90(2):277–81. doi: 10.1002/hlca.200790031.
    参考文献:10.1016/0031-9422(96)00886-2
    摘要:Dhanabalasingham B, Karunaratne V, Tezuka Y, Kikuchi T, Gunatilaka AAL. Biogenetically important quinonemethides and other triterpenoid constituents of Salacia reticulata. Phytochemistry. 1996 Jul;42(5):1377–85. doi: 10.1016/0031-9422(96)00886-2.
    参考文献:10.1016/0031-9422(80)83019-6
    摘要:Betancor C, Freire R, Gonzalez AG, Salazar JA, Pascard C, Prange T. Three triterpenes and other terpenoids from Catha cassinoides. Phytochemistry. 1980 Jan;19(9):1989–93. doi: 10.1016/0031-9422(80)83019-6.
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