CAS: 351422-73-6; (3-Carbamoylphenyl)Boronic Acid

该化合物是一种含有氨基碳基化合物组和苯丙基酸碱的碳酸衍生物. 这种化合物在铃木-宫浦交叉组合反应中特别宝贵,它作为合成双子结构的多用途中间体. 氨基碳基化合物组的存在增强了其在水生或极有机溶剂中的溶性和反应性,促进了其在多种反应条件下的使用. 此外,其碳酸功能允许药用化学和材料科学的选择性转化. 化合物在温和条件下的稳定性和与各种保护团体的兼容性使得它成为复杂的有机合成物的实际选择.

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(3‐cyanophenyl)boronic acid 4-(N-(4-(1-(4-cyanophenyl)piperidin-4-yl)benzyl)-2-(N,4-dimethylphenylsulfonamido)acetamido)-2-hydroxybenzoic acid 3-(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide

合成工艺路线路线简述

    3-氰基苯硼酸置于potassium Hydroxide,盐酸体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,以69%的收率获得3-氨基甲酰基苯硼酸
    参考文献:Method For The Production Of Boronic Acids Carrying Cyanoalkyl,Carboxyl And Aminocarbonyl Groups And Their Derivatives
    标题:Method For The Production Of Boronic Acids Carrying Cyanoalkyl,Carboxyl And Aminocarbonyl Groups And Their Derivatives
    摘要:一种通过将化合物的公式(III)与brønsted碱y(oh)在溶剂或溶剂混合物中转化为氨基羰基硼酸(iv)的制备方法,其中z代表可选择取代的芳基,杂芳基,烯烃,杂烯烃,烷基亚烯,杂烷基亚烯,烯基亚烯,杂烯基亚烯,炔基亚烯,芳基烷基亚烯,杂芳基烷基亚烯,芳基杂烷基亚烯,杂芳基杂烷基亚烯,烷基杂芳基,杂烷基杂芳基或烷基芳基基团;Y代表价数为0<5的金属或铵阳离子;B代表硼酸,硼酸酯或硼酸盐,或硼酸酐.公式(iv)的氨基羰基硼酸可以进一步水解形成公式(v)的羧基硼酸.< Div="">

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2009227575-A1
    优先权日:2008-03-04
    标 题 :7H-PYRROLO[2,3-H]QUINAZOLINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESIS
    发明人：VENKATESAN ARANAPAKAM MUDUMBAI; CHEN ZECHENG; DOS SANTOS OSVALDO; BROOIJMANS NATASJA; GOPALSAMY ARIAMALA
    权利人:WYETH CORP
    摘要:A 7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline compound of the formula I n n n n n n n n n n wherein Ar, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and n are as defined in the specification, and methods for making same.

    专利号:RU-2469035-C2
    优先权日:2007-07-20
    标题 :METHOD OF PRODUCING INTERMEDIATE PRODUCT FOR SYNTHESIS OF mu OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

    专利号:CN-115612054-A
    优先权日:2022-09-30
    标 题 :A kind of dynamically cross-linked polyurethane material and its synthesis method

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    参考标题:Design And Synthesis Of Novel, Potent And Selective Hypoxanthine Analogs As Adenosine A 1 Receptor Antagonists And Their Biological Evaluation
    作者:Summon Koul,Vidya Ramdas,Dinesh A. Barawkar,Yogesh B. Waman,Neela Prasad,Santosh Kumar Madadi,Yogesh D. Shejul,Rajesh Bonagiri,Sujay Basu,Suraj Menon,Srinivasa B. Reddy,Sandhya Chaturvedi,Srinivas Rao Chennamaneni,Gaurav Bedse,Rhishikesh Thakare,Jayasagar Gundu,Sumit Chaudhary,Siddhartha De,Ashwinkumar V. Meru,Venkata Palle,Anita Chugh,Kasim A. Mookhtiar |发布日期:2017.3
    摘要:Multipronged Approach Was Used To Synthesize A Library Of Diverse C-8 Cyclopentyl Hypoxanthine Analogs From A Common Intermediate Iii. Several Potent And Selective Compounds Were Identified And Evaluated For Pharmacokinetic (Pk) Properties In Wistar Rats. One Of The Compounds 14 With Acceptable Pk Parameters Was Selected For Testing In In Vivo Primary Acute Diuresis Model. The Compound Demonstrated

    合成参考文献


    摘要:Ouyang, Y.; Shou, J.-Y.; Qing, F.-L., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 314.
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