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CAS: 26378-23-4; 2-(2-Bromoethoxy)-1,3,5-Trichlorobenzene
该化合物是一种有机化合物,其结构复杂,包括三氯苯核心和一个以溴原子替代的环形环形体;苯环上存在三个氯原子,严重影响其化学特性,包括缺乏水分和核生殖替代反应中潜在的反应性;乙氧化合物组会增加有机溶剂的溶解性,并可能参与各种化学反应,如乙化或酯化;该化合物通常用于研究和工业应用,特别是用于其他化学实体的合成或有机合成的中间体;其分子结构表明可能被用于农业化学品或制药,尽管具体用途可能有所不同;安全考虑很重要,因为溴化和氯化化合物都可能对环境和健康造成风险;应当遵循适当的处理和处置协议,以减轻与该物质有关的任何危害.
英文名称
2-(2-Bromoethoxy)-1,3,5-Trichlorobenzene
中文名称
2-(2-溴乙氧基)-1,3,5-三氯苯
IUPAC名称
2-(2-bromoethoxy)-1,3,5-trichlorobenzene
其它别名
2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基溴; Beta-Bromo-2,4,6-Trichlorophenetole
CAS编号
26378-23-4
MFCD编号:
MFCD00456143
分子式:
C8H6BrCl3O
分子量:
304.4
产品CID:
1237364
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
GFLHGSIWKATBCA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6BrCl3O/c9-1-2-13-8-6(11)3-5(10)4-7(8)12/h3-4H,1-2H2
计算化学:
氢键受体数
1.0
氢键供体数
0.0
可旋转键数
3.0
物理性质
熔点
47-48 °C
沸点
184-185 °C at 3 mmHg
闪点
157.823 °C
密度
1.701g/cm3
PSA:
9.23
LogP:
4.4205
折射率
1.585
蒸汽压
0mmHg at 25°C
产品应用
2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基溴是杀菌剂咪鲜胺的中间体.
性质描述
本品为无色片状结晶,m.p.46~48°C,难溶于水,易溶于醇,醚,苯等有机溶剂.
MSDS等安全信息
危险等级
IRRITANT
上下游产品
ethylene dibromide
2,4,6-Trichlorophenol
2-(2,4,6-trichloro-phenoxy)-ethanol
1-[2-(2,4,6-trichloro-phenoxy)-ethyl]-piperidine
1-[2-(2,4,6-trichloro-phenoxy)-ethyl]-pyridinium; bromide
1-pentachlorophenoxy-2-(2,4,6-trichloro-phenoxy)-ethane
1-(2,6-dichloro-phenoxy)-2-(2,4,6-trichloro-phenoxy)-ethane
合成工艺路线路线简述
📜2,4,6-三氯苯酚置于sodium Hydroxide,五溴化磷体系中,化学反应生成2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基溴
参考文献:Mamedov,S. Et Al.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1964,Vol. 34,P. 2906-2909
标题:Mamedov,S. Et Al.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1964,Vol. 34,P. 2906-2909
海关参考信息
2903919090-氯苯
2908191000-对氯苯酚
2903399020-溴甲烷
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:RU-2024510-C1
优先权日:1988-06-23
标题 :Method of synthesis of nitrogen-containing heterocyclic compounds
其他信息查阅
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➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1134/s1070427223120078
摘要:Tsaplin GV, Kazakov SA, Semchukova MI, Alekseeva EA, Alekseenko AL, Chernega IM, Popkov SV. Design, Synthesis, and Fungicidal Activity of 2-Alkylthio-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazoles. Russ J Appl Chem. 2023 Dec;96(12):1076–85. doi: 10.1134/s1070427223120078.
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