CAS: 2402-97-3; 3-Bromopyridine 1-Oxide

该化合物是一种多用途的热循环化合物,在3位置和N-氧化功能组中具有溴替代成分,这种结构增强了其在核生殖器替代(SNAR)和金属催化的交叉反应中的回活动性,使其在制药和农用化学合成中具有价值;N-氧化物提高了极地溶剂的溶性,并可作为C-H功能化的指导组;其电镀性能促进了再生选择性改变,而溴则成为进一步衍生的处理器;该化合物在标准条件下稳定,符合多种反应条件,为建造复杂的环丁基鱼叉提供了合成灵活性.

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694-59-7 650140-84-4 1851-22-5

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3-Bromopyridine pyridin-3-ylamine water 2,5-dibromopyridine N-oxide 3-aminopyridine-N-oxide 3-bromopyridine-2-carbonitrile 2-Cyano-5-bromopyridine 3-bromo-1-(p-cyanophenoxy)pyridinium tetrafluoroborate

合成工艺路线路线简述

    3-溴吡啶置于n-(苯甲酸基)丁二酰亚胺,Peroxodicarbonate体系中,用 二氯甲烷,水 用作溶剂,以34 %的收率获得3-溴吡啶-N-氧化物
    参考文献:使用电化学生成的过氧化二碳酸酯合成芳香族氮氧化物
    标题:使用电化学生成的过氧化二碳酸酯合成芳香族氮氧化物
    摘要:电化学产生的绿色平台氧化剂,如过氧化二碳酸盐(podic),在可持续化学方面构成了一项改变游戏规则的技术,同时作为电化学析氢中的替代反反应.过氧化二碳酸盐避免了浓过氧化氢溶液的储存和运输.我们在此公开了一种用于喹啉,吡啶和复杂叔胺的n-氧化的有效方法.苯酰氧基琥珀酰亚胺 (Posi) 的使用是获得n-氧化物(28 个实例)且分离收率高达 98% 的决定性因素.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.3C04386

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2017355648-A1
    优先权日:2016-04-26
    标题 :Synthesis of meta-substituted [18f]-3-fluoro-4-aminopyridines by direct radiofluorination of pyridine n-oxides

    专利号:US-10160695-B2
    优先权日:2016-04-26
    标 题 :Synthesis of meta-substituted [18F]-3-fluoro-4-aminopyridines by direct radiofluorination of pyridine N-oxides
    发明人:BRUGAROLAS PEDRO
    权利人:UNIV CHICAGO
    摘要:Disclosed herein are methods for the fluorination aromatic N-heterocyclic N-oxides that comprise at least one leaving group. The N-oxides may be reduced to the fluorinated aromatic N-heterocyclic amine analogs. This novel fluorination approach may be successfully applied for synthesizing aromatic N-heterocyclic compounds labeled with 18 F.

    专利号:WO-2010096722-A1
    优先权日:2009-02-20
    标 题 :3-oxo-2, 3-dihydro- [1,2, 4] triazolo [4, 3-a]pyridines as soluble epoxide hydrolase (seh) inhibitors
    发明人:FENG JUN; KEUNG WALTER; NOTZ WOLFGANG REINHARD LUDWIG
    权利人:TAKEDA PHARMACEUTICAL; FENG JUN; KEUNG WALTER; NOTZ WOLFGANG REINHARD LUDWIG
    摘要:Claimed are intermediates in the synthesis of N-Arylmethyl-3-Oxo-2,3-dihydro- [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides as well as a process (A) to arrive at 3-Oxo-2, 3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid. The triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides of formula (I) are used as soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEH) having therapeutic effect in pathologic conditions such as hypertension, stroke, inflammatory processes, diabetes and a variety of cardiovascular diseases.
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    摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 277.
    摘要:Yeung, C. S.; Borduas, N.; Dong, V. M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 791.
    摘要:Jiao, N.; Li, Z., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 703.
    摘要:C.D. Johnson, A.R. Katritzky, B.J. Ridgewell, N. Shakir and A.M. White. Tetrahedron 21, 1055 (1965).
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