CAS: 179899-07-1; 4-Fluoro-2-Methoxyphenylboronic Acid

该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,广泛用于铃木-Miyaura交叉反应,这是有机合成中形成碳-碳联系的一种关键方法,在苯环上存在氟和甲氧替代成分,提高了其在催化变异变中的回作用性和选择性.该化合物在制药和农用化学研究中特别有用,作为复杂分子的建筑块.在典型反应条件下保持稳定,与各种功能团体的兼容性使其成为可靠的再试剂.高纯度确保了要求合成应用的一贯性.建议在惰性条件下妥善储存,以保持其完整性.

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    (4-Fluoro-2-Methoxyphenyl)-Dimethoxyborane置于盐酸体系中,化学反应生成4-氟-2-甲氧基苯硼酸
    参考文献:Substituted 3-Amino Biaryl Propionic Acids As Potent Vla-4 Antagonists
    标题:Substituted 3-Amino Biaryl Propionic Acids As Potent Vla-4 Antagonists
    摘要:A Series Of Substituted N-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)-(L)-Prolyl-And (L)-Azetidyl-Beta-Biaryl Beta-Alanine Derivatives Was Prepared As Selective And Potent Vla-4 Antagonists. The 2,6-Dioxygenated Biaryl Substitution Pattern Is Important For Optimizing Potency. Oral Bioavailability Was Variable And May Be A Result Of Binding To Circulating Plasma Proteins. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/s0960-894X(02)00460-2

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9951062-B2
    优先权日:2012-12-14
    标 题 :Substituted 1 H-pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1 H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as salt inducible kinase 2 (SIK2) inhibitors
    发明人:VANKAYALAPATI HARIPRASAD; YERRAMREDDY VENKATAKRISHNAREDDY; GANIPISETTY VENU BABU; TALLURI SURESHKUMAR; APPALANENI RAJENDRA P
    权利人:ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:Compounds according to Formulas I, IA or IB: n nto pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and/or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

    专利号:WO-2024179572-A1
    优先权日:2023-03-01
    标题:Aromatic-ring compound and use thereof
    发明人:LI JIN; WANG QINGYANG; WANG XIAOTAO; LI XIAOMEI; DOU DENGFENG; MENG XIAOYUN; LI XIANYANG; CHEN QIUXIA; GUO ANPING; Zheng nuo; HU HONG; HE WEI
    权利人:HITGEN INC
    摘要:Provided are a new compound having a binding effect on the E3 ligase protein TRIM21, and the use thereof in the preparation of a drug for treating abnormal cell proliferation diseases. Further provided is an intermediate compound in the synthesis process of a proteolysis-targeting bifunctional compound.

    专利号:EP-2118111-B1
    优先权日:2007-02-06
    标题 :2-amin0-5, 7-dihydr0-6h- pyrrolo [3, 4-d] pyrimidine derivatives as hsp-90 inhibitors for treating cancer
    发明人:BENNETT MICHAEL JOHN; ZEHNDER LUKE RAYMOND; NINKOVIC SACHA; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY JIALUN; HUANG BUWEN
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
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    参考文献:10.1055/s-0037-1612297
    摘要:Synthesis of Atuveciclib. Synfacts. 2019 Mar 19;15(04):0337. doi: 10.1055/s-0037-1612297.
    参考文献:10.1055/s-0037-1610316
    摘要:Reboul V, Glachet T, Franck X. Late-Stage Sulfoximination: Improved Synthesis of the Anticancer Drug Candidate Atuveciclib. Synthesis. 2018 Nov 05;51(04):971–5. doi: 10.1055/s-0037-1610316.
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