CAS: 1073353-98-6; 2,5-Dichloro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine
该化合物是一种有机化合物,其结构复杂,结构复杂,包括一个有两氯原子和含有含有硅的动物的环状环,由两氯原子和含有硅的动物组成.二氯替代成分的存在表明,二氯替代成分可能表现出重要的反应,特别是在核生殖性反应中.四甲基-1,3,3,2-二氧乙醇组,其作为含有碳的试剂的潜力有所助益,这种试剂可用于各种有机合成应用,包括交叉反应.这种化合物在室内温度下很固,在有机溶剂中,其独特的结构可能具有特定的电子特性,使其对材料科学和医药化学具有兴趣.应当参考安全数据,因为氯原子可能构成危害,并遵循适当的处理程序.
- 英文名称2,5-Dichloro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine
- 中文名称2,5-二氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)吡啶
- IUPAC名称2,5-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
- 其它别名2,5-二氯吡啶-4-硼酸匹那醇酯; 2,5-Dichloropyridine-4-Boronic Acid Pinacol Ester
- CAS编号1073353-98-6
- MFCD编号:MFCD06798256
- EINECS号:681-265-5
- 分子式:C11H14BCl2NO2分子量:273.96
- 产品CID: 112058
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
847664-64-6 1073353-78-2 458532-90-6物理性质
MSDS等安全信息
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2,5 dichloropyridine bis(pinacol)diborane合成工艺路线路线简述
📜2,5-二氯吡啶,联硼酸频那醇酯置于(1,5-Cyclooctadiene)(Methoxy)Iridium(I) Dimer,4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶体系中,用 甲基叔丁基醚 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成2,5-二氯吡啶-4-硼酸频哪酯,2,5-二氯吡啶-3-硼酸频哪酯
参考文献:Iridium-Catalyzed C-h Borylation Of Pyridines
标题:Iridium-Catalyzed C-h Borylation Of Pyridines
摘要:铱催化的c-H硼化是一种有价值且有吸引力的方法,用于制备芳基和杂芳基硼酸酯.然而,这种方法在制备吡啶基及相关氮杂基硼酸酯时可能面临反应活性低和快速质子脱硼化的挑战,尤其是当硼酸酯位于氮杂基氮原子的邻位时.竞争实验揭示,低反应活性是由于氮杂基氮原子的孤对电子在铱的空位上配位,抑制了活性催化剂.通过在c-2位引入取代基可以克服这一效应.此外,当该取代基足够吸电子时,质子脱硼化过程会被足够减缓,从而允许分离和纯化c-6硼酸酯.经过功能化后,导向c-2取代基的还原提供了源自未受阻吡啶环形式邻位硼化的产物.
Doi:10.1039/c4Ob01565G
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参考DOI号:10.1039/c4ob01565g
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