CAS: 1034-01-1; Octyl 3,4,5-Trihydroxybenzoate

该化合物是一种从胆酸中衍生出来的合成抗氧化剂,在保护富脂制剂防止氧化性降解方面提供了更大的稳定性和有效性. 它表现出极好的热和光化学抗药性,成为需要长期保护以防止腐蚀和变色的应用的理想选择.

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相似化合物

1166-52-5 1083-41-6 121-79-9

欧盟法规

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上下游产品

CAS号111-87-5 正辛醇 | CAS号149-91-7 没食子酸; 3,4,5-三羟基苯甲酸 | CAS号35388-10-4 3,4,5-trihydrox...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Octyl Gallate 主要起始原料 1-Octanol And Ethyl Gallate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Octanol 和 Ethyl Gallate
没食子酸置于氯化亚砜,三(五氟苯基)硼烷体系中,用 5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexadiene 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成没食子酸辛酯
参考文献:一种电子级没食子酸辛酯的制备方法
标题:一种电子级没食子酸辛酯的制备方法
摘要:本发明提供了一种电子级没食子酸辛酯的制备方法,属于有机合成技术领域.采用没食子酸溶解在醇中,随后滴加氯化亚砜成酯,接着再加入芳烃溶剂,催化量b(C6F5)3和正辛醇,通过酯交换将醇蒸馏后,得到没食子酸辛酯.此方法避免了重金属催化剂的使用,收率高,成本低廉,适合工业化放大生产,在酯交换结束后加入金属离子吸附剂将金属离子吸附后,蒸馏得到电子级别的没食子酸辛酯.

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-2354120-A1
优先权日:2003-08-20
标题 :Synthesis of acyloxyalkyl carbamate prodrugs and intermediates thereof
发明人:GALLOP MARK A; YAO FENMEI; LUDWIKOW MARIA J; PHAN THU; PENG GE
权利人:XENOPORT INC
摘要:The present invention relates to acyloxyalkyl carbamate prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid and analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, methods of making prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid and analogs thereof, methods of using prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-tluorophenyl)butanoic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing common diseases and/or disorders such as spasticity and/or acid reflux disease. The present invention also relates to acyloxyalkyl carbamate prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid and analogs thereof which are suitable for oral administration and to sustained release oral dosage forms thereof.

专利号:US-7838053-B2
优先权日:2004-03-11
标题:Barley for production of flavor-stable beverage
发明人:BREDDAM KLAUS; OLSEN OLE; SKADHAUGE BIRGITTE; LOK FINN; KNUDSEN SOEREN; BECH LENE MOELSKOV
权利人:CARLSBERG AS
摘要:According to the invention, there is provided null-LOX-1 barley and plant products produced thereof, such as malt manufactured by using barley kernels defective in synthesis of the fatty acid-converting enzyme lipoxygenase-1. Said enzyme accounts for the principal activity related to conversion of linoleic acid into 9-hydroperoxy octadecadienoic acid, a lipoxygenase pathway metabolite, which-through further enzymatic or spontaneous reactions-may lead to the appearance of trans-2-nonenal. The invention enables brewers to produce a beer devoid of detectable trans-2-nonenal-specific off flavors, even after prolonged storage of the beverage.

专利号:US-11273138-B2
优先权日:2017-11-02
标 题 :Use of amino acid supplementation for improved muscle protein synthesis
发明人:WOLFE ROBERT R; FERRANDO ARNY
权利人:BIOVENTURES LLC
摘要:The present invention encompasses an amino acid composition for stimulating muscle protein synthesis. Further, the present disclosure relates generally to the use of an anabolic amino acid composition for the stimulation of muscle protein synthesis. In particular, disclosed are compositions and methods of using the same for the prevention and/or treatment of a loss of any one of muscle mass, muscle strength, muscle function, and physical function, or any combination thereof, in a mammal, especially an adult mammal. Also provided are kits comprising a composition for the stimulation of muscle protein synthesis and, in certain embodiments, instructions for administration.

专利号:US-8372881-B2
优先权日:2005-06-20
标题 :Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of tranexamic acid, methods of synthesis and use
发明人:ZERANGUE NOA; JANDELEIT BERND; LI YUNXIAO; GALLOP MARK A
权利人:XENOPORT INC; ZERANGUE NOA; JANDELEIT BERND; LI YUNXIAO; GALLOP MARK A
摘要:Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid, pharmaceutical compositions thereof, methods of making prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexane-carboxylic acid, and methods of using prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent various diseases or disorders are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof suitable for oral and topical administration and for administration using sustained release dosage forms are also disclosed.

专利号:US-7749985-B2
优先权日:2006-09-15
标 题 :Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis and use
发明人:GALLOP MARK A; XU FENG; PHAN THU; DILIP USHA; PENG GE
权利人:XENOPORT INC
摘要:Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of making acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of using acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof for treating diseases or disorders such as mild cognitive impairment, cognitive impairment associated with Alzheimer's disease Alzheimer's disease, depression, anxiety, and epilepsy are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, which are suitable for oral administration and sustained release oral dosage forms are also disclosed.

专利号:US-7935686-B2
优先权日:2004-11-03
标 题 :Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis, and use
发明人:GALLOP MARK A
权利人:XENOPORT INC
摘要:Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of making prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of using prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing diseases or disorders such as spasticity or gastroesophageal reflux disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and sustained release oral dosage forms thereof, which are suitable for oral administration, are also disclosed.
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主要参考文献


1: Haute GV, Luft C, Pedrazza L, Donadio MVF, de Oliveira JR. Octyl gallate decrease lymphocyte activation and regulates neutrophil extracellular traps release. Mol Biol Rep. 2022 Feb;49(2):1593-1599. doi: 10.1007/s11033-021-06937-2. Epub 2021 Nov 16.
281:109743. doi: 10.1016/j.vetmic.2023.109743. Epub 2023 Apr 11. 239(4):e31196. doi: 10.1002/jcp.31196. Epub 2024 Jan 19.
395:133546. doi: 10.1016/j.foodchem.2022.133546. Epub 2022 Jun 20. 195(12):7214-7235. doi: 10.1007/s12010-023-04450-9. Epub 2023 Mar 29.

合成参考文献


摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
参考文献:10.1016/j.aca.2011.03.047
摘要:Andreu-Navarro A, Fernández-Romero JM, Gómez-Hens A. Determination of antioxidant additives in foodstuffs by direct measurement of gold nanoparticle formation using resonance light scattering detection. Anal Chim Acta. 2011 Jun 10;695(1-2):11–7. doi: 10.1016/j.aca.2011.03.047.
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