CAS: 887650-05-7; (S)-N-(3-([5,5'-Bipyrimidin]-2-Ylamino)-4-Methylphenyl)-4-((3-(Dimethylamino)Pyrrolidin-1-yl)Methyl)-3-(Trifluoromethyl)Benzamide

该化合物是一种小分子抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,特别是慢性类流质白血病(CML),它作为BCR-ABL抗性激素性激素(一种聚变蛋白)的一种选择性抑制剂,一种对CML的发病具有关键作用的聚变蛋白质,它化学结构包括一种对活动至关重要的pylimidine核心,它表现出一种对ABCR-ABL蛋白具有约束作用的ATP网站的高度亲近性.Bfetinib的特点是它能够抑制细胞扩散,在BCR-ABL-阳性细胞中诱发poptosiscotocis,它的相色性特性包括口服生物利用率,主要在肝脏中发生代谢作用.Bafetinib治疗的常见副作用可能包括胃肠扰动,血病异常和潜在的心血管影响.许多有针对性的疗法,在治疗期间,监测功效和有害影响至关重要.

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4-(Bromomethyl)-3-Trifluoromethyl-N-{4-Methyl-3-[4-(5-Pyrimidinyl)Pyrimidin-2-Ylamino]Phenyl}Benzamide 859213-40-4

合成工艺路线路线简述

    4-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸置于sodium Bromate,草酰氯,Potassium Carbonate,Sodium Hydrogensulfite,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 巴非替尼
    参考文献:Design And Synthesis Of 3-Substituted Benzamide Derivatives As Bcr-Abl Kinase Inhibitors
    标题:Design And Synthesis Of 3-Substituted Benzamide Derivatives As Bcr-Abl Kinase Inhibitors
    摘要:A Series Of 3-Substituted Benzamide Derivatives Structurally Related To Sti-571 (Imatinib Mesylate),A Bcr-Abl Tyrosine Kinase Inhibitor Used To Treat Chronic Myeloid Leukemia (Cml),Was Prepared And Evaluated For Antiproliferative Activity Against The Bcr-Abl-Positive Leukemia Cell Line K562. About Ten 3-Halogenated And 3-Trifluoromethylated Benzamide Derivatives Were Identified As Highly Potent Bcr-Abl Kinase Inhibitors. One Of These,Ns-187 (9B),Is A Promising New Candidate Bcr-Abl Inhibitor For The Therapy Of Sti-571-Resistant Chronic Myeloid Leukemia. (C) 2005 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2005.11.042

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    参考文献:10.1124/mol.119.115964
    摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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