CAS: 851178-97-7; 4-Chloro-3,5-Difluoropyridine

该化合物是一种氟虫子衍生物,广泛用作制药和农用化学合成中的关键中间体,其结构包括氯和氟替代成分,它增强了核循环芳香替代反应的回动性和选择性,使其对构建复杂的热循环框架具有价值.氟虫原子的电子抽取效应提高了稳定性和影响化合物的物理化学特性,促进了精确的功能化.该化合物对于开发需要氟芳香核心的活性成分特别有用.高纯度可用于确保研究和工业应用的一致性.由于它的再活动性和潜在危害,建议适当处理.

英文名称4-Chloro-3,5-Difluoropyridine
中文名称4-氯-3,5-二氟吡啶
IUPAC名称4-chloro-3,5-difluoropyridine
其它别名4-Chloro-3,5-Difluoropyridine; Pyridine, 4-Chloro-3,5-Difluoro-
CAS编号851178-97-7
MFCD编号:MFCD09998885
分子式:C5H2ClF2N分子量:149.53
产品CID: 1844868
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JAPLMZGRFXTEJB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2ClF2N/c6-5-3(7)1-9-2-4(5)8/h1-2H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

2546-56-7 851386-40-8 189281-48-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS02
警示词Danger
危险描述H226
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501
危险等级3
UN编号1993.0
包装等级Ⅲ

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜2,3,5,6-四氟吡啶置于正丁基锂,一水合肼,Copper(II) Sulfate体系中,用四氢呋喃,乙醇,正己烷作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 4-氯-3,5-二氟吡啶
参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
DOI:10.1002/chem.200400837