CAS: 7622-53-9; 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-7-Methoxy-4H-Chromen-4-One
该化合物是属于氟氯素类的化学化合物,特别是一种染色体.该化合物的特点是苯丙胺结构,其特征是结合苯和皮兰环系统;苯环2和4位置的氢氧基体组的存在有助于其潜在的抗氧化性,而7位置的甲氧基组则加强其溶解性和再活性.该化合物经常因其生物活动,包括抗炎和抗癌作用而进行研究,从而引起对药性研究的兴趣.其结构特征表明,它可能与各种生物目标发生相互作用,有可能影响细胞信号传输途径.它与许多氟氯基体相比,它也可能显示出UV-absorbing特性,这可能与与与摄影保护有关的应用有关,其溶性能-化学-化学-化学-整个,4H-1-氧基-化学-化学的两种重要研究.
- 英文名称3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-7-Methoxy-4H-Chromen-4-One
- 中文名称2',4'-二羟基-7-甲氧基异黄酮
- IUPAC名称3-(2,4-dihydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
- 其它别名5-Deoxycajanin; 2',4'-Dihydroxy-7-Methoxyisoflavone; 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-7-Methoxychromen-4-One; 4H-1-Benzopyran-4-One, 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-7-Methoxy-; 5-Deoxycajanin/2'4'-Dihydroxy-7-Methoxyisoflavone
- CAS编号7622-53-9
- MFCD编号:MFCD00600067
- 分子式:C16H12O5分子量:284.27
- 产品CID: 1754182
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
MSDS等安全信息
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2',4'-dibenzyloxy-7-methoxyisoflavone 2',4'-dihydroxy-4-acetophenone 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanone 2,4-dibenzyloxy-2'-hydroxy-4'-methoxychalcone 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 5-Deoxycajanin 主要起始原料 2,4-Dihydroxyacetophenone
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Dihydroxyacetophenone
📜丹皮酚置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,Sodium Hydroxide,Thallium(Iii) Nitrate,氢气体系中,用 乙醇,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 15.0H,反应生成 2',4'-二羟基-7-甲氧基异黄酮
参考文献:从葛根属植物分离的生物遗传前体葛根素的简便合成方法
标题:从葛根属植物分离的生物遗传前体葛根素的简便合成方法
摘要:使用查尔酮用三硝酸th(iii)氧化查克酮,然后使用3-羟基异戊醛二甲基乙缩醛对所得的异黄酮进行镀铬,从而合成了葛根素.关键的脱甲基步骤是用三溴化硼实现的.
DOI:10.1002/jhet.5570380434
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907221000-对苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1002/jccs.200200066
摘要:Lo W, Chang F, Hsieh T, Wu Y. The Constituents of Euchresta Formosana. J Chinese Chemical Soc. 2002 Jun;49(3):421–6. doi: 10.1002/jccs.200200066.
参考文献:10.1016/0031-9422(95)00561-7
摘要:Jain L, Tripathi M, Pandey VB, Rücker G. Flavonoids from Eschscholtzia californica. Phytochemistry. 1996 Feb;41(2):661–2. doi: 10.1016/0031-9422(95)00561-7.
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