📜去羟米松置于高碘酸体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 17Beta-羧基-17-去氧基地塞米松
参考文献:大环内酯类:一类新型的抗炎化合物
标题:大环内酯类:一类新型的抗炎化合物
摘要:通过将有效的糖皮质激素类固醇与大环内酯类化合物结合在一起,引入了安全糖皮质激素治疗设计的新概念.这些化合物是由9-Deokso-9A-Aza-9A-同反霉素a和3-Descladinosyl-9-Deokso-9A-Aza-9A-的各种类固醇17β-羧酸和9A-N-(3-氨基烷基)衍生物合成的使用稳定的烷基链的同型阿霉素.结合大环内酯类化合物优先在免疫细胞(特别是吞噬细胞)中积累的特性与经典类固醇的抗炎活性,我们设计了在卵白蛋白(ova)诱导的哮喘大鼠中表现出非常好抗炎活性的分子.描述了这种新型化合物的合成,体外和体内抗炎活性.
DOI:10.1016/j.Bmc.2012.10.036