CAS: 75238-79-8; 9-Ethylcarbazole-3-Carboxaldehyden-Benzyl-N-Phenylhydrazone
该化合物是用于有机合成和材料科学的一个专门的氢合金衍生物,其结构将碳酸酯核心与苯基-苯基氢合金联合起来,提供了独特的电子和光物理特性,该化合物因其高效的充电传输和发光特性,在开发光电子材料方面特别宝贵,如有机光排放二极管和光电设备.乙基和苯基组提高了普通有机溶剂的溶性,促进了加工.其定义明确的同系系统使得它成为以定制的光学和电子性能合成先进功能材料的有用中间体.
- 英文名称9-Ethylcarbazole-3-Carboxaldehyden-Benzyl-N-Phenylhydrazone
- 中文名称9-乙基咔唑-3-甲醛 N-苄基-N-苯腙
- 其它别名9H-Carbazole-3-carboxaldehyde,9-ethyl-, phenyl(phenylmethyl)hydrazone (9CI); 9-Ethylcarbazole-3-carboxaldehydeN-benzyl-N-phenylhydrazone
- CAS编号75238-79-8
- MFCD编号:MFCD05453514
- EINECS号:278-148-2
- 分子式:C28H25N3分子量:403.52
- 产品CID: 1744204
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 腙
物理性质
MSDS等安全信息
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N-乙基咔唑-3-甲醛 9-Ethyl-3-Formylcarbazole 7570-45-8合成工艺路线路线简述
📜N-乙基咔唑-3-甲醛,氯化苄,苯肼置于potassium Tert-Butylate体系中,用 叔丁醇 作为反应溶剂,以91 %的收率获得产物9-乙基-3-(N-苯基-N-苯腙甲醛基)咔唑
参考文献:通过碱介导级联缩合 N-烷基化构建三取代腙
标题:通过碱介导级联缩合 N-烷基化构建三取代腙
摘要:使用醛和肼与烷基卤,开发了一种实用的碱促进串联缩合n-烷基化反应,用于形成三取代腙.至关重要的是,该反应成功地克服了化学选择性问题,允许多种组分以一锅的方式进行反应.在该转化中可以耐受卤代和杂官能团以及游离羟基和氨基,从而以非常好到优异的收率产生各种三取代腙.
DOI:10.1021/acs.Joc.3C02621
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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