CAS: 73987-38-9; Ethyl Quinoline-6-Carboxylate

该化合物是一种多用途的quinoline衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的关键中间体.该化合物在quinoline环的6个位置上有一个carboxylate ester组,加强了其再功能化的再活性.它的高度纯度和稳定性使它适合药物发现的应用,特别是在开发抗微生物,抗癌和抗炎剂方面.乙酯会提高有机溶剂的溶解性,促进其在混合反应和环环化学中的使用.乙酰丙烯-6-carboxylate由于其僵硬的芳烃结构和丰富的电子特性,在合成荧光染色与协调综合体中的作用也受到重视.

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上下游产品

Quinoline-6-carboxylic acid ethanol 4-amino-benzoic acid 6-chloroquinoline6-(hydroxymethyl)quinoline 1-(quinolin-6-yl)ethan-1-one quinoline-6-carboxylic acid hydrazide 2-aminoquinoline-6-carboxylic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜6-Carboethoxyquinoline N-Oxide置于eosin Y,2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以94%的收率获得产物6-喹啉甲酸乙酯
    参考文献:在无过渡金属的条件下,N-杂环n-氧化物的高度化学选择性脱氧
    标题:在无过渡金属的条件下,N-杂环n-氧化物的高度化学选择性脱氧
    摘要:由于它们的位点选择性c-h官能化现在被认为是合成各种n-杂环化合物的最有用的工具之一,因此稠密官能化的n-杂环n-氧化物的高度化学选择性脱氧受到了合成化学界的广泛关注.在这里,我们提供了一种在na 2-曙红y作为有机光催化剂的情况下,在可见光介导的光氧化还原条件下,对各种功能化n-氧化物进行高度化学选择性脱氧的方案.机理研究表明,有机光催化剂的激发态被hantzsch酯还原性淬灭.这种操作简单的技术可耐受各种官能团,并允许高产率,数克级的脱氧.
    DOI:10.1039/d1Ob00260K

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    专利号:CN-120118096-A
    优先权日:2025-02-25
    标题:Synthesis and purification method of levofloxacin hydrochloride

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    合成参考文献


    摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 80.
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