CAS: 7324-11-0; (S)-2-Aminobutanamide
该化合物是一种带有分子式C4H10N2O的手性氨基酸衍生物.它是有机合成和制药应用中的一个关键中间体,特别是在生产对应纯化合物方面.其结构特征,包括一个氨化物组和一个矿物质功能,使它对浸渍合成和作为生物活性分子的构件很有价值.L-配置确保与生物系统的兼容性,加强其在药物开发中的实用性.在标准条件下,高纯度和稳定性进一步增强了其研究和工业工艺的可靠性.该化合物通常在受控制的条件下处理,以保持其完整性.
- 英文名称(S)-2-Aminobutanamide
- 中文名称L-α-氨基丁酰胺
- IUPAC名称(S)-2-aminobutanamide
- 其它别名L-2-氨基丁酰胺; (S)-2-Aminobutanamide; (S)-2-Aminobutyramide; L-2-Amino-N-Butanamide; 2-Aminobutanamide
- CAS编号7324-11-0
- MFCD编号:MFCD00136552
- EINECS号:615-935-5
- 分子式:C4H10N2O分子量:102.14
- 产品CID: 1719106
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
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7682-20-4 7682-20-4 53726-14-0物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
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📜Dl-2-氨基丁酸置于氨,氯化铵,酒石酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 L-2-氨基丁酰胺
参考文献:一种l-2-氨基丁酰胺盐酸盐的加工工艺
标题:一种l-2-氨基丁酰胺盐酸盐的加工工艺
摘要:本发明涉及一种l‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的加工工艺,该加工工艺以2‑氯丁酸为原料,以六亚甲基四胺为催化剂制得2‑氨基丁酸;接着,2‑氨基丁酸用l‑酒石酸拆分得到l‑2‑氨基丁酸,再将l‑2‑氨基丁酸酰化得l‑2‑氨基丁酰化合物,最后在氨水条件下得到l‑2‑氨基丁酰胺.本发明的优点在于:本发明l‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的加工工艺,提高了反应得率,且副产物少;此外,该方法中反应条件温和,反应易于控制,成本低,收率高,产品纯度高,工艺安全性大大提高,设备要求低,适应于工业化生产.
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2921211000-乙二胺
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Continuous-Flow Protocol For The Synthesis Of Enantiomerically Pure Intermediates Of Anti Epilepsy And Anti Tuberculosis Active Pharmaceutical Ingredients作者:Renata M. Aguiar,Raquel A. C. Leão,Alejandro Mata,David Cantillo,C. Oliver Kappe,Leandro S. M. Miranda,Rodrigo O. M. A. De Souza
摘要:Role In The Development Of Building Blocks For Active Pharmaceutical Ingredients (Apis), Being α-Amino Acids And Their Derivatives Widely Applied As Building Blocks. In This Work We Developed Two Different Strategies For The Synthesis Of Intermediates Used On The Synthesis Of Levetiracetam/brivaracetam And Ethambutol. The Results Obtained Show That Methionine Methyl Ester Can Be Continuously Converted
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