CAS: 67118-31-4; 2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)Butanoic Acid (Levetiracetam Impurity)

该化合物是一种化学化合物,其特点是其含有含氮的五人环状结构,即含有氮的乙酸循环,该化合物的特点是乙酸碱和基托组,有助于其反应和有机合成的潜在应用,通常是白色的白的,白的,可溶于诸如水和酒精等极地溶剂,因为存在有水利和水利恐惧功能组;乙基-2-氧-1-丙基乙酸可能显示生物活动,使其对制药研究感兴趣,特别是开发新的治疗剂,其结构特征允许各种化学修改,这些修改可以提高其功效或改变其特性,用于特定用途;与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,遵循适当的安全议定书,以减少与使用该物质有关的任何潜在危害.

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102849-49-0 102849-49-0 103833-72-3

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CAS号86815-10-3 依拉西坦羧酸乙酯 | CAS号102849-49-0 (2S)-2-(2-氧代吡咯烷... | CAS号102767-28-2 左乙拉西坦 | CAS号103833-72-3 左乙拉西坦酸

合成工艺路线路线简述

    📜乙基2-(2-氧代-1-吡咯烷基)丁酸酯置于水,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 3.0H,以176.6 G的收率获得产物alpha-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸
    参考文献:左乙拉西坦及其中间体的制备方法
    标题:左乙拉西坦及其中间体的制备方法
    摘要:本发明提供一种左乙拉西坦及其中间体的制备方法,具体步骤如下:向甲醇钠或钠氢的甲苯溶液中滴加吡咯烷酮,反应完成后浓缩至干,重新加入甲苯,滴加2‑溴丁酸乙酯,加热反应制得式3化合物;式3化合物中加入naoh水溶液,加热反应完全,滴加浓盐酸析出式4化合物;式4化合物,R‑(+)‑苯乙胺和三乙胺反应得式6化合物;经naoh溶液水解,浓盐酸化,纯化得到式7化合物;经tsoh/etoh酯化制成式8化合物,再经氨解得到左乙拉西坦.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2006127300-A1
    优先权日:2005-05-24
    标 题 :SYNTHESIS OF (S)-α-ETHYL-2-OXO-1-PYRROLIDINEACETAMIDE
    发明人：RIZZUTI GIANLUIGI; GIANOLLI EDOARDO
    权利人:CAMBREX CHARLES CITY INC; RIZZUTI GIANLUIGI; GIANOLLI EDOARDO
    摘要:The invention is directed to an improved method of producing (S)-α-ethyl-2- oxo-1-pyrrolidineacetamide (also known as levetiracetam) from (S)-α-ethyl-2-oxo-l- pyrrolidineacetic acid (levo acid) in which (S)-α-ethyl-2-oxo-l-pyrrolidineacetic acid (levo acid) is contacted with di-tert-butyl dicarbonate, ammonium bicarbonate and pyridine in a solvent such as acetonitrile to yield levetiracetam.

    专利号:CN-115943137-A
    优先权日:2020-06-19
    标题 :Synthesis method of (S) -2-aminobutanamide

    专利号:CN-102558012-B
    优先权日:2012-03-15
    标题:Synthesis method of levetiracetam

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s12010-016-2119-3
    摘要:Huang J, Yan R, He J, Wang P. Purification and Immobilization of a Novel Enantioselective Lipase from Tsukamurella tyrosinosolvents for Efficient Resolution of Ethyl 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl) Butyrate. Applied Biochemistry and Biotechnology. 2016 May 14;180(3):609–22. doi: 10.1007/s12010-016-2119-3.
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