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CAS: 39011-92-2; (2S,4S,E)-Methyl 3-Ethylidene-4-(2-Oxo-2-(((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(4-Hydroxyphenethoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Methoxy)Ethyl)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3,4-Dihydro-2H-Pyran-5-Carboxy
该化合物其结构特征为脊椎和玻璃球菌,Specnuezhenide在调节氧化应激途径和抑制亲炎性细胞外皮方面的潜力.其稳定性和生物利用率使其适合于对代谢和...
英文名称
(2S,4S,E)-Methyl 3-Ethylidene-4-(2-Oxo-2-(((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(4-Hydroxyphenethoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Methoxy)Ethyl)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3,4-Dihydro-2H-Pyran-5-Carboxy
中文名称
特女贞苷
IUPAC名称
methyl (2S,4S,E)-3-ethylidene-4-(2-oxo-2-(((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-hydroxyphenethoxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)ethyl)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
其它别名
(2S,4S,E)-Methyl 3-Ethylidene-4-(2-Oxo-2-(((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(4-Hydroxyphenethoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Methoxy)Ethyl)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethy
CAS编号
39011-92-2
MFCD编号:
MFCD20274720
分子式:
C31H42O17
分子量:
686.66
产品CID:
1402386
产品分类
天然产物 → 环烯醚萜衍生物
相似结构搜索
产品信息参考
;
;
InChIKey:
STKUCSFEBXPTAY-DTYPFZMBSA-N
InChI=1S/C31H42O17/c1-3-16-17(18(28(41)42-2)12-45-29(16)48-31-27(40)24(37)22(35)19(11-32)46-31)10-21(34)44-13-20-23(36)25(38)26(39)30(47-20)43-9-8-14-4-6-15(33)7-5-14/h3-
计算化学:
氢键受体数
17.0
氢键供体数
8.0
可旋转键数
14.0
物理性质
沸点
893.8±65.0 °C at 760 mmHg
闪点
282.0±27.8 °C
密度
1.5±0.1 g/cm3
pKa:
9.98±0.15(预测)
PSA:
260.59
LogP:
-0.31
折射率
1.636
蒸汽压
0.0±0.3 mmHg at 25°C
溶解性
Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
外观形态
白色至类白色粉末
储存条件
2-8°C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P305+P351+P338
安全声明
24/25
合成工艺路线路线简述
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1021/np9003118
摘要:Bai N, He K, Ibarra A, Bily A, Roller M, Chen X, Rühl R. Iridoids from Fraxinus excelsior with adipocyte differentiation-inhibitory and PPARalpha activation activity. J Nat Prod. 2010 Jan;73(1):2–6. doi: 10.1021/np9003118.
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