CAS: 37148-47-3; 4-Amino-3,5-Dichlorophenacylbromide

该化合物是有机化合物,其结构复杂,包括氨基氨基化合物,溴类和氯元素;该化合物具有二氯苯基混合物,表明芳香环上存在两个氯原子,这可以对其反应和生物活动产生重大影响;氨基混合物具有作为制药或农用化学材料中一个构件的潜力,而溴丁酮部分则表明由于碳基化合物的电光学性质,合成中可能应用.卤素(溴和氯)的存在往往会增强化合物的脂性,并可能影响其与生物目标的相互作用.此外,该化合物可能表现出特定的溶性特征,在各种条件下的稳定性和潜在毒性,这是其应用和处理中的基本考虑因素.总体而言,该混合物独特的功能组和结构特征使得其在各个领域,包括药用化学和材料科学中具有兴趣.

英文名称4-Amino-3,5-Dichlorophenacylbromide
中文名称4-氨基-3,5-二氯溴代苯乙酮
IUPAC名称1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-bromoethan-1-one
其它别名Clenbuterol Ep Impurity E; Clenbuterol Impurity 5（clenbuterol Ep Impurity E）; 4-Amino-Omega-Bromo-3',5'-Dichloroacetophenone; 4-Amino-3,5-Dichloro-2Bromoacetophenone; Pour Point -20C Lebel; 4-Amino-2-Bromo-3,5-Dichloroacetophenone; 4-Amino-3,5-Dichloro-A-Bromo- Acetophenone; 4-Amino-3,5-Dichloro-Alpha-Bromoacetophenone
CAS编号37148-47-3
MFCD编号:MFCD09743795
EINECS号:253-367-6
FDA UNII编号:9JW68Z2WML
分子式:C8H6BrCl2NO
分子量:282.95
产品CID: 1381124
产品分类有机原料 → 酮类化合物

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InChIKey: ATKJJUFAWYSFID-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6BrCl2NO/c9-3-7(13)4-1-5(10)8(12)6(11)2-4/h1-2H,3,12H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点140-142 °C
沸点396.4±42.0 °C at 760 mmHg
闪点193.6±27.9 °C
密度1.764±0.06 g/cm3
pKa:-2.21±0.10(预测)
PSA:43.09
LogP:3.39
折射率1.644
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
外观形态类白色至黄色固体
储存条件-20°C 冰箱, 在惰性气其中
产品应用4-氨基-3,5-二氯-2@-溴苯乙酮(37148-47-3)的用途:用作医药中间体和动物饲料添加剂.
性质描述4-氨基-3,5-二氯-2@-溴苯乙酮(37148-47-3)的性状:淡黄色固体.熔点146～148°C.

上下游产品

CAS号37148-48-4 3,5-二氯-4-氨基苯乙酮

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Amino-3,5-Dichlorophenacylbromide 主要起始原料 4-Amino-3,5-Dichloroacetophenone
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Amino-3,5-Dichloroacetophenone

2,6-二氯苯胺置于iron(Iii) Chloride,溴体系中,用氯仿作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 4-氨基-3,5-二氯-α-溴代苯乙酮
参考文献:一种稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法
标题:一种稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法
摘要:本发明涉及稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法,包括以下步骤:(1)以稳定同位素标记2,6‑二氯苯胺为原料,经付克酰基化反应反应生成稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮;(2)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮经溴化得到稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮;(3)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮和异丙胺反应得到稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮;(4)稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮和还原剂反应反应生成稳定同位素标记克伦普罗.本发明工艺路线简单,易于合成,稳定同位素原子利用率高;所得产品易分离提纯,化学纯度与同位素丰度在99%以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-109912434-B
优先权日:2017-12-13
标题 :Synthesis method of phenylethanolamine beta receptor agonist

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参考文献:10.1007/s11094-021-02390-4
摘要:Glushkova MA, Popkov SV, Martsynkevich AM, Burdeinyi ML. Synthesis of β2-Agonist Metabolites of 2-(4-Amino-3,5-Dichlorophenyl)-2-(Alkylamino)Ethanols and their Excretion with Urine in Comparison to the Initial Compounds. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2021 May 04;55(2):142–8. doi: 10.1007/s11094-021-02390-4.
参考文献:10.1007/s11094-020-02271-2
摘要:Glushkova MA, Popkov SV, Martsynkevich AM. Synthesis and Pharmacokinetics of 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(alkylamino)ethanols - Structural Isomers of β2 Agonists Clenproperol and Clenpenterol. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2020 Oct 27;54(7):694–9. doi: 10.1007/s11094-020-02271-2.