CAS: 21667-62-9; 3-(3-Chlorophenyl)-3-Oxopropanenitrile

该化合物是一种多用途有机中间体,其特点是β-氯硝基苯功能组和氯苯杂质,该化合物在合成有机化学中特别宝贵,是制备药品,农用化学品和特殊化学品的关键构件;其反应性碳基和硝基化合物组可促成多种变异,包括凝结,循环化和核循环添加反应;3-氯苯代基体的存在增强了其在建造复杂的芳香系统中的效用;该化合物在标准处理条件下表现出高纯度和稳定性,适合精确合成;其定义明确的结构确保研究和工业应用的再生.

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3-amino-3-(3-chlorophenyl)acrylonitrile methyl 3-chlorobenzoate acetonitrile 3-chloro-benzoic acid ethyl ester α-(3-Chlorobenzoyl)acetamide 3-(3-Chlor-phenyl)-2-oximino-3-oxo-propionitril 5-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-amine PD 71605

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chlorobenzoylacetonitrile 主要起始原料 (Z)-3-Chloro-3-(3-Chloro-Phenyl)-Acrylonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (Z)-3-Chloro-3-(3-Chloro-Phenyl)-Acrylonitrile
📜3-氯苯腈置于盐酸,Sodium,苯体系中,化学反应生成3-氯苯甲酰乙腈
参考文献:V. Meyer,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1915,Vol. <2> 92,P. 184
标题:V. Meyer,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1915,Vol. <2> 92,P. 184

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合成参考文献


摘要:Wu, X.; Xiao, J., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 282.
摘要:Martínková, L.; Veselá, A. B., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 279.
摘要:Asano, Y., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 271.
摘要:Moody, T. S.; Mix, S.; Brown, G.; Beecher, D., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 432.
摘要:Ying, J.; Wu, X.-F., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 291.
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