CAS: 15862-42-7; 5-Bromo-2-Hydrazinyl-3-Nitropyridine

该化合物是一种化学化合物,其独特的结构特征包括一个溴原子,一个水合金功能组和一个附属于一个丙烯环的硝酸组,这种化合物一般在室温时是固体,并具有一系列物理和化学特性,受到其功能组的影响.溴原子的存在有助于其反应,而硝基组则能够增强其电子生殖特性.水合金组可能参与各种化学反应,包括凝结和混合反应,使其在合成有机化学中发挥作用.此外,该化合物可能展示生物活动,这可能会引起药物研究的兴趣.其溶性可能因溶剂而不同,而且可能对光和湿度敏感.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能会对健康造成危害.

结构式图片

相似化合物

14916-63-3 89570-84-3 21901-25-7

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

5-bromo-2-chloro-3-nitropyridine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-2-Hydrazino-3-Nitropyridine 主要起始原料 5-Bromo-2-Chloro-3-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Chloro-3-Nitropyridine
📜5-溴-2-氯-3-硝基吡啶置于一水合肼体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成5-溴-2-肼基-3-硝基砒啶
参考文献:(1,2,4)三唑[4,3-A]吡啶衍生物作为伴刀豆球蛋白a诱发肝炎的潜在治疗剂的合成及生物学评价
标题:(1,2,4)三唑[4,3-A]吡啶衍生物作为伴刀豆球蛋白a诱发肝炎的潜在治疗剂的合成及生物学评价
摘要:已经设计和合成了一系列的(1,2,4)三唑[4,3-A]吡啶(tzp)衍生物.化合物8D被鉴定为对脂多糖(lps)刺激具有最有效的抑制no释放的活性,并抑制raw264.7巨噬细胞上mcp-1蛋白诱导的迁移.基于筛选数据,进行了免疫荧光测定和实时qpcr测定,表明化合物8D通过伴刀豆球蛋白a(con A)诱导的raw264.7巨噬细胞抑制了nf-κbp65易位和炎性基因的表达.更重要的是8D还通过在小鼠自身免疫性肝炎(aih)模型中下调血浆丙氨酸转氨酶(alt),天冬氨酸转氨酶(ast)和炎性浸润的水平来缓解con A诱导的肝炎.此外,流式细胞仪(fcm)数据表明化合物8D抑制了con A诱导的小鼠肝脏中mdsc的积累.这些发现增加了化合物8D可能用作治疗aih的潜在药物的可能性.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2019.06.025

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合成参考文献

参考DOI号:10.1016/j.tet.2019.130659
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