CAS: 1360568-68-8; (5-Bromo-2-Chlorophenyl)(4-Hydroxyphenyl)Methanone

该化合物是有机化合物,其复杂结构特征包括一个由溴和氯原子以及一个氢氧基组成的苯环替代的苯环,该化合物属于氯酮类,具体地说,该物质系碳基(C=O)组与苯基分子捆绑在一起,卤素替代物(溴和氯化)的存在可对其反应性,稳定性和在各种化学反应中的潜在应用,包括电益芳香替代,具有显著影响.该氢氧化合物组有助于其极分性,并可提高极地溶剂溶性.这些化合物往往因其潜在的生物活动,包括抗微生物或抗癌特性而得到研究,因为存在能够与生物目标互动的功能组.总体而言,该混合物的独特组合使其对合成有机化学和药用化学研究都感兴趣.

英文名称(5-Bromo-2-Chlorophenyl)(4-Hydroxyphenyl)Methanone
中文名称(5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮
IUPAC名称(5-bromo-2-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
其它别名(5-Bromo-2-Chlorophenyl)(4-Hydroxyphenyl)Methanone; Empagliflozin Intermediat 1; (5-Bromo-2-Chlorophenyl)(4-Hydroxyphenyl)Methanone? (Empagliflozin Impurity）; Methanone, (5-Bromo-2-Chlorophenyl)(4-Hydroxyphenyl)-; Furfural Impurity 7
CAS编号1360568-68-8
MFCD编号:MFCD28400044
分子式:C13H8BrClO2分子量:311.56
产品CID: 562040
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: BSKHBYQWMYSDHW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H8BrClO2/c14-9-3-6-12(15)11(7-9)13(17)8-1-4-10(16)5-2-8/h1-7,16H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

LogP:4.1

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H315-H319-
防范说明P264-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362+P364-

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合成工艺路线路线简述

📜苯乙醚置于aluminum (III) Chloride体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 13.0H,反应生成(5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮
参考文献: Cycloalkyl Methoxybenzyl Phenyl Pyran Derivatives As Sodium Dependent Glucose Co Transporter (Sglt2) Inhibitors[fr] Dérivés De Cycloalkyl Méthoxybenzyl Phényl Pyrane En Tant Qu'Inhibiteurs Du Cotransporteur De Glucose Sodium-Dépendant (Sglt2)
标题: Cycloalkyl Methoxybenzyl Phenyl Pyran Derivatives As Sodium Dependent Glucose Co Transporter (Sglt2) Inhibitors[fr] Dérivés De Cycloalkyl Méthoxybenzyl Phényl Pyrane En Tant Qu'Inhibiteurs Du Cotransporteur De Glucose Sodium-Dépendant (Sglt2)
摘要:这项发明涉及环烷基甲氧基苯基吡喃衍生物作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白(sglt)抑制剂,特别是sglt2,以及使用它们治疗受sglt2抑制的疾病,症状和/或疾病的方法,以及它们的制备过程.