CAS: 1075705-01-9; 4-Fluoro-2-Methoxy-5-Nitroaniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括氟原子,甲氧基和与柱脊相连的硝基化合物.氟氧原子的存在通常会增强化合物的反活动,并影响其电子特性,使其在各种化学应用中有用.甲基氧基化合物组有助于化合物的溶解性,并可能影响其与生物系统的互动.硝基化合物组以其电子回溯特性著称,这可以显著改变化合物的回活动性和稳定性.该化合物可能具有中度至高度极性等特性,因为存在功能组,并可能被用于合成药物或农用化学品.此外,其独特的子组成组合可导致有趣的生物活动,使其成为医药化学的一个对象.应当注意到安全性和处理预防措施,因为与硝基碱具有潜在的毒性.

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相似化合物

1802924-13-5 1865729-77-6 1850312-96-7

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上下游产品

4-fluoro-2-methoxyaniline 4-fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene sodium methylate 5-amino-2,4-difluoronitrobenzene 5-fluoro-2-methanesulfonylamino-4-nitroanisole 5-fluoro-2-(2,3-difluoro-6-methoxybenzylamino)-4-nitroanisole

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Fluoro-2-Methoxy-5-Nitroaniline 主要起始原料 4-Fluoro-2-Methoxyaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluoro-2-Methoxyaniline
5-氟-2-硝基苯酚置于硫酸,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气,硝酸,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,二氯甲烷,丙酮 用作溶剂,化学反应 75.0H,反应生成4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺
参考文献:代替抗癌剤の治療効果予測剤
标题:代替抗癌剤の治療効果予測剤
摘要:针对非小细胞肺癌细胞中出现的各种上皮生长因子受体基因突变导致耐药时,提供一种基因突变治疗效果预测剂,以选择对这种耐药具有有效性的替代抗癌药物,该替代抗癌药物是一种低侵袭性甚至非侵袭性的放射性标记替代抗癌药物,可进行影像诊断. 解决方案:替代抗癌药物的治疗效果预测剂是一种放射性同位素标记的药物,可选择用于药物耐性的替代抗癌药物,且最好是用放射性同位素标记的替代抗癌药物.替代抗癌药物的治疗效果预测剂是指抗癌药物和替代抗癌药物分别是上皮生长因子受体基因突变引起的药物耐性的上皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂. 选择图:无

专利信息


专利号:US-11198684-B2
优先权日:2017-07-28
标 题 :Intermediates useful for the synthesis of a selective inhibitor against protein kinase and processes for preparing the same
发明人:OH SANG-HO; KHOO JA-HEOUK; LIM JONG-CHUL; LEE DOO-BYUNG; LEE JUNG-AE; LEE JUN-SUP; JU HYUN; SHIN WOO-SEOB; JEON SANG-SEOL
权利人:YUHAN CORP
摘要:The present invention provides intermediates useful for the synthesis of an aminopyrimidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having a selective inhibitory activity against protein kinases, especially against the protein kinases for mutant epidermal growth factor receptors; and processes for preparing the same. And also, the present invention provides novel intermediates useful for said process and processes for preparing the same.

专利号:CN-108187666-B
优先权日:2018-01-23
标 题:Preparation of biomass derived palladium catalyst and application of biomass derived palladium catalyst in synthesis of antitumor drug ocitinib

专利号:WO-2019022487-A1
优先权日:2017-07-28
标题 :INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF A SELECTIVE INHIBITOR TO PROTEIN KINASE AND METHODS FOR THEIR PREPARATION

专利号:FI-3658547-T3
优先权日:2017-07-28
标题 :INTERMEDIATES USABLE IN THE SYNTHESIS OF A SELECTIVE INHIBITOR DIRECTED AGAINST PROTEIN KINASE AND METHODS FOR THEIR PREPARATION

专利号:CN-111032650-A
优先权日:2017-07-28
标题 :Novel intermediates that can be used in the synthesis of aminopyrimidine derivatives, methods for their preparation and methods for preparing aminopyrimidine derivatives using the same

专利号:US-2021155607-A1
优先权日:2017-07-28
标题:Intermediates useful for the synthesis of a selective inhibitor against protein kinase and processes for preparing the same
杭州和素化学技术有限公司
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南京杰运化工有限公司
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上海帝韬化工科技有限公司
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上海怡盛贸易商行
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青岛君之道生物技术有限公司
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通信地址: 山东省青岛胶南市海西中路88号
邮编: 266404
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滕州市悟通香料有限责任公司
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浙江泽天精细化工有限公司
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摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
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