CAS: 1074-68-6; 2-(Methylthio)Pyrimidine-4-Carbaldehyde

该化合物是一种多用途的七环化合物,其二位置为火水晶核心,在2位置为甲基硫基组,四位置为气态组,在4位置为气态组.这一结构使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药,农用化学品和功能材料的制作方面.藻类功能为进一步衍生提供了回旋性,如凝聚或核分裂性生物添加反应,而甲基氟烷组则可以参与交叉相交或氧化过程.其定义明确的再活性和稳定在标准条件下增强了其在多步骤合成路线中的效用.该化合物通常在惰性大气中处理,以保持其纯度和再活性.

英文名称2-(Methylthio)Pyrimidine-4-Carbaldehyde
中文名称2-(甲硫基)嘧啶-4-甲醛
IUPAC名称2-(methylthio)pyrimidine-4-carbaldehyde
其它别名2-(甲基硫基)嘧啶-4-甲醛; 2-Methylsulfanylpyrimidine-4-Carboxaldehyde; 2-Methylthiopyrimidine-4-Carboxaldehyde; 4-Formyl-2-Methylthiopyrimidine; 2-Methylsulfanylpyrimidine-4-Carbaldehyde
CAS编号1074-68-6
MFCD编号:MFCD02683211
EINECS号:187-828-7
分子式:C6H6N2OS
分子量:154.19
产品CID: 113044
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QGJXHPACBLAFFJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6N2OS/c1-10-6-7-3-2-5(4-9)8-6/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

1126-44-9 250726-39-7 1124-75-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明24/25

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Methylsulfanyl-Pyrimidine-4-Carbaldehyde 主要起始原料 Sodium Carbonate And 4-(Dimethoxymethyl)-2-(Methylthio)-Pyrimidine
(文献来源)合成步骤主要原料 Sodium Carbonate 和 4-(Dimethoxymethyl)-2-(Methylthio)-Pyrimidine

4-(二甲氧甲基)-2-甲硫基嘧啶置于盐酸体系中,用水用作溶剂,化学反应 6.0H,以58%的收率获得2-甲硫基-嘧啶-4-甲醛
参考文献:新型的2,4-二取代的嘧啶作为神经元一氧化氮合酶的强效,选择性和细胞渗透性抑制剂
标题:新型的2,4-二取代的嘧啶作为神经元一氧化氮合酶的强效,选择性和细胞渗透性抑制剂
摘要:对神经元一氧化氮合酶(nnos)的选择性抑制是靶向神经退行性疾病的重要治疗方法.但是,开发的大多数nnos抑制剂是精氨酸模拟物,因此具有较差的生物利用度.我们设计了一种新的策略,将更药代动力学上有利的2-咪唑基嘧啶头部与先前抑制剂的有前景的结构成分相结合.结合广泛的结构活性研究,发现了几种高效和选择性的nnos抑制剂.X射线晶体学分析表明,这些ii型抑制剂利用相同的疏水性囊来获得强大的抑制力(13)以及高同工型选择性.有趣的是,从该系列中选择化合物(9)在caco-2分析中显示出非常好的渗透性和低流出,表明潜在的口服生物利用度,并且与50种中枢神经系统受体的脱靶结合最小.此外,即使分子中具有血红素配位基团,修饰其他药效团片段也可以最大程度地抑制人肝微粒体对细胞色素p450的不希望有的抑制作用.
Doi:10.1021/jm501719E

专利信息

专利号:CN-114539163-B
优先权日:2022-02-17
标题 :A kind of HIV-1 reverse transcriptase inhibitor and its synthesis method

专利号:CN-116283793-A
优先权日:2023-02-14
标题 :Synthesis process of 2-methylthio-4-chloro-5-bromopyrimidine

专利号:CN-114539163-A
优先权日:2022-02-17
标题:A kind of HIV-1 reverse transcriptase inhibitor and synthesis method thereof